規(guī)格:2.5ml:125μg/支
作用:開角型青光眼,以及用其他藥物難以治療或耐受的眼壓過高患者的局部治療。
拉坦前列素滴眼液(適利達(dá))批準(zhǔn)文號:注冊證號H20171094,生產(chǎn)廠家是:PfizerManufacturingBelgiumNV。
拉坦前列素滴眼液(適利達(dá))主要成份為拉坦前列素,拉坦前列素為前列腺素F2α的類似物,是一種選擇性前列腺素FP受體激動劑,能通過增加房水流出而降低眼壓。在人類,減低眼壓約從給藥后3-4小時(shí)開始,8-12小時(shí)達(dá)到作用。降眼壓作用至少可維持24小時(shí)。動物和人類的研究均顯示藥物主要作用機(jī)制為增加房水的葡萄膜鞏膜旁道流出,雖然在人類也有報(bào)道輕微增加了房水流出的便利度(減少引流阻力)。
拉坦前列素滴眼液(適利達(dá))臨床研究證明本品單藥治療。雖然未進(jìn)行明確的聯(lián)合用藥臨床研究,但一項(xiàng)為期3個(gè)月的研究顯示拉坦前列素與β-腎上腺素阻斷劑(噻嗎洛爾)合用。短期研究(1或2周)顯示拉坦前列素與腎上腺素激動劑(dipivalylepinephrine)、口服碳酸酐酶抑制劑(乙酰唑胺)合用疊加,與膽堿激動劑(毛果蕓香堿)合用至少部分疊加。
拉坦前列素滴眼液(適利達(dá))臨床研究還顯示拉坦前列素對房水的產(chǎn)生無明顯影響,對血液-房水屏障無任何作用。按臨床劑量使用以及在猴子的研究中,拉坦前列素對眼內(nèi)的血循環(huán)無影響或影響可忽略不計(jì)。但局部用藥可能發(fā)生輕至中度的結(jié)膜或鞏膜充血。行囊外晶體摘除的猴子長期使用拉坦前列素,用熒光血管造影術(shù)確定不會影響視網(wǎng)膜血管。拉坦前列素短期治療不會引起后房人工晶體熒光素滲漏。臨床治療劑量的拉坦前列素對心血管或呼吸系統(tǒng)未發(fā)現(xiàn)有明顯的藥理作用。
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