鹽酸特比萘芬片能特異地干擾真菌固醇的早期生物合成，高選擇性抑制真菌的麥角鯊烯環(huán)氧化酶，使真菌細(xì)胞膜形成過程中麥角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng)受阻，從而達(dá)到殺滅或抑制真菌的作用。那么，鹽酸特比萘芬片是防制藥嗎，價(jià)格貴嗎？
鹽酸特比萘芬是一種具有廣譜抗真菌活性的丙烯胺類藥物。鹽酸特比萘芬片適用于.由毛癬菌、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌等引起的皮膚、頭發(fā)和甲的感染;.各種癬病以及由念珠菌引起的皮膚酵母菌感染，還有由發(fā)霉菌引起的甲癬。
鹽酸特比萘芬片的吸收半衰期為0.8小時(shí)，分布半衰期為4.6小時(shí)，其生物利用度略受進(jìn)食影響，但不必作劑量調(diào)整。藥物與血漿蛋白的結(jié)合率為99%，并能迅速經(jīng)真皮層彌散并集中在親脂的角質(zhì)層。特比萘芬也可分泌于皮膚中，因此，在毛囊、頭發(fā)與多皮脂的皮膚中可達(dá)相當(dāng)高的濃度。在治療的最初幾周，特比萘芬即可進(jìn)入甲板中。一般來說，鹽酸特比萘芬片 一般不算很貴。
據(jù)了解，我國(guó)“仿制藥一致性評(píng)價(jià)”是指對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥，按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，通過即代表仿制藥與原研藥品質(zhì)量療效完全一致，在臨床可等同使用。
推動(dòng)“仿制藥一致性評(píng)價(jià)”正是我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)逐步規(guī)范的標(biāo)志。過去批準(zhǔn)上市的藥品由于沒有與原研藥一致性評(píng)價(jià)的強(qiáng)制性要求，導(dǎo)致部分藥品在療效上與原研藥存在一些差距。因此，對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)是發(fā)展的必然，歷史上的美國(guó)、日本等發(fā)達(dá)國(guó)家也都經(jīng)歷了同樣的過程。
開展仿制藥一致性評(píng)價(jià)，可以規(guī)范仿制藥的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，使其在質(zhì)量和療效上與原研藥一致，在臨床上可替代原研藥，對(duì)百姓民生、醫(yī)療行業(yè)、國(guó)家戰(zhàn)略都具有重要意義：
1有利于提高藥品的有效性。
2有利于降低百姓用藥支出，節(jié)約醫(yī)療費(fèi)用。
3有利于提升醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展質(zhì)量，進(jìn)一步推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際化。
4有利于推進(jìn)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革。
鹽酸特比萘芬片是世界首個(gè)口服丙烯胺類抗真菌藥，原研公司為瑞士諾華公司，1997年9月在日本首次上市。該藥主要成分特比萘芬具有廣譜抗真菌作用，殺菌抑菌效果顯著，在國(guó)際上被稱為抗真菌的“金標(biāo)準(zhǔn)”，是治療各類真菌引起的皮膚病的首選藥物。鹽酸特比萘芬片臨床用于淺表真菌引起的各種皮膚、指甲感染，可大幅度縮短慢性真菌病的療程并能有效降低復(fù)發(fā)概率，療效得到醫(yī)療機(jī)構(gòu)和廣大患者的一致認(rèn)可。如果還需要了解更多鹽酸特比萘芬的請(qǐng)聯(lián)系粵迅康藥房藥師，或者直接撥打藥房400電話。