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| 藥名品牌 | 注射用鹽酸大觀霉素 (昆明積大) |
| 規(guī)格包裝 | 2g*1支/盒 |
| 生產(chǎn)廠家 | 昆明積大制藥股份有限公司 |
本品為處方藥,須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用,詳情介紹僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀。
僅限線下門店銷售,詳情請聯(lián)系門店藥師
不良反應(yīng)
個別患者偶可出現(xiàn)注射部位疼痛、短暫眩暈、惡心、嘔吐及失眠等;偶見發(fā)熱、皮疹等過敏反應(yīng)和血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積減少、肌酐清除率降低,以及堿性磷酸酶、尿素氮和血清氨基轉(zhuǎn)移酶等升高。也有尿量減少的病例發(fā)生。
禁忌
對該品及氨基糖苷類抗生素過敏史者及腎病患者禁用。
注意事項
1.本品不得靜脈給藥。應(yīng)在臀部肌肉外上方作深部肌內(nèi)注射,注射部位一次注射量不超過2g(5ml)。2.本品與青霉素類無交叉過敏性。3.發(fā)生不良反應(yīng)時,對嚴(yán)重過敏反應(yīng)者可給予腎上腺素、皮質(zhì)激素及(或)抗組胺藥物,保持氣道通暢,給氧等。
孕婦及哺乳期婦女用藥
1.孕婦禁用。2.哺乳期婦女用藥尚不明確。若使用本品,應(yīng)暫停哺乳。
兒童用藥
1.由于本品的稀釋液中含0.9%的苯甲醇,可能引起新生兒產(chǎn)生致命性喘息綜合征,故新生兒禁用。2.小兒淋病患者對青霉素類或頭胞菌素類過敏者可應(yīng)用本品。3.本品使用苯甲醇作為溶媒,禁止用于兒童肌肉注射。
老年用藥
未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。
藥物相互作用
據(jù)文獻(xiàn)資料報道,本品與碳酸鋰合用,可使碳酸鋰在個別患者身上出現(xiàn)毒性作用。
藥物過量
未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。
藥理毒理
藥理作用:
本品為鏈霉菌Streptomyces spectabilis產(chǎn)生的氨基糖苷類抗生素。主要對淋病奈瑟菌有高度抗菌活性,對產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶的淋病奈瑟菌也有良好的抗菌活性;對許多腸桿菌科細(xì)菌具中度抗菌活性。普羅菲登菌和銅綠假單胞菌通常對該品耐藥;對該品耐藥的菌株往往對鏈霉素、慶大霉素、妥布霉素等仍敏感。本品對溶脲支原體有良好作用,對沙眼衣原體和梅毒螺旋體無活性。本品的作用機(jī)制是與細(xì)菌核糖體30S亞單位結(jié)合,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。
毒理研究:未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。
藥代動力學(xué)
本品肌內(nèi)注射吸收良好。一次肌內(nèi)注射該品2g后,1小時達(dá)血藥峰濃度(Cmax),約為100mg/L,8小時血藥濃度為15mg/L,劑量加倍則血藥濃度亦約增加1倍。與血清蛋白不結(jié)合。血消除半衰期(t1/2b)為1~3小時,腎功能減退者(肌酐清除率<20ml/分鐘)可延長至10~30小時。本品主要以原型經(jīng)腎排出,一次給藥后48 小時內(nèi)尿中以原型排出約100%。血液透析可使本品的血藥濃度降低約50%。
個別患者偶可出現(xiàn)注射部位疼痛、短暫眩暈、惡心、嘔吐及失眠等;偶見發(fā)熱、皮疹等過敏反應(yīng)和血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積減少、肌酐清除率降低,以及堿性磷酸酶、尿素氮和血清氨基轉(zhuǎn)移酶等升高。也有尿量減少的病例發(fā)生。
禁忌
對該品及氨基糖苷類抗生素過敏史者及腎病患者禁用。
注意事項
1.本品不得靜脈給藥。應(yīng)在臀部肌肉外上方作深部肌內(nèi)注射,注射部位一次注射量不超過2g(5ml)。2.本品與青霉素類無交叉過敏性。3.發(fā)生不良反應(yīng)時,對嚴(yán)重過敏反應(yīng)者可給予腎上腺素、皮質(zhì)激素及(或)抗組胺藥物,保持氣道通暢,給氧等。
孕婦及哺乳期婦女用藥
1.孕婦禁用。2.哺乳期婦女用藥尚不明確。若使用本品,應(yīng)暫停哺乳。
兒童用藥
1.由于本品的稀釋液中含0.9%的苯甲醇,可能引起新生兒產(chǎn)生致命性喘息綜合征,故新生兒禁用。2.小兒淋病患者對青霉素類或頭胞菌素類過敏者可應(yīng)用本品。3.本品使用苯甲醇作為溶媒,禁止用于兒童肌肉注射。
老年用藥
未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。
藥物相互作用
據(jù)文獻(xiàn)資料報道,本品與碳酸鋰合用,可使碳酸鋰在個別患者身上出現(xiàn)毒性作用。
藥物過量
未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。
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毒理研究:未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。
藥代動力學(xué)
本品肌內(nèi)注射吸收良好。一次肌內(nèi)注射該品2g后,1小時達(dá)血藥峰濃度(Cmax),約為100mg/L,8小時血藥濃度為15mg/L,劑量加倍則血藥濃度亦約增加1倍。與血清蛋白不結(jié)合。血消除半衰期(t1/2b)為1~3小時,腎功能減退者(肌酐清除率<20ml/分鐘)可延長至10~30小時。本品主要以原型經(jīng)腎排出,一次給藥后48 小時內(nèi)尿中以原型排出約100%。血液透析可使本品的血藥濃度降低約50%。
注射用鹽酸大觀霉素 (昆明積大)說明書
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