【不良反應(yīng)】
由于臨床試驗(yàn)在各種不同條件下進(jìn)行，一種藥物在臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與另一種藥物在臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率直接比較，且不能反映臨床實(shí)際應(yīng)用中的不良反應(yīng)發(fā)生率。
在試驗(yàn)1 (NOVA)中，已在367例鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌、輸卵管癌和原發(fā)性腹膜癌患者中研究本品單藥治療(300 mg每天一一次)的安全性。試驗(yàn)1中不良反應(yīng)導(dǎo)致69％的患者減量或暫停用藥，其中頻率最高的是血小板減少癥(41％)和貧血(20％)。試驗(yàn)1中因不良反應(yīng)導(dǎo)致的永久停藥率為15％。這些患者接受本品治療的中位暴露期為250天。

【禁忌】
對本品活性成份或任何輔料產(chǎn)生的超敏反應(yīng)。

【注意事項(xiàng)】
血液學(xué)不良反應(yīng)
在NOVA研究中，接受本晶治療的患者的基線血液學(xué)參數(shù)必須符合以下標(biāo)準(zhǔn):中性粒細(xì)胞絕對計(jì)數(shù)(ANC) ≥1.5x109/L:血小板≥100x10/L， 且血紅蛋白≥9 g/dL.在接受本品治療的患者中，已有發(fā)生血液學(xué)不良反應(yīng)(血小板減少癥、貧血和中性粒細(xì)胞減少癥)的報(bào)告。在NOVA研究中，367例患者中有48例(13％)發(fā)生出血事件，且伴有血小板減少癥:除了世例嚴(yán)重不良反應(yīng)全血細(xì)胞減少癥伴3級瘀斑和血腫以外，其余所有出血事件均并發(fā)1到2級的血小板減少癥。在基線血小板計(jì)數(shù)低于180x109/L 的患者中，血小板減少癥的發(fā)生更為常見。接受本品治療且基線血小板較低(<180x109/L)的患者中約有76％發(fā)生任何級別的血小板減少癥，且這些患者中，45％ 發(fā)生3/4級血小板減少癥。在小于1％的接受本品治療的患者中觀察到全血細(xì)胞減少癥。如果患者發(fā)生的重度持續(xù)性血液學(xué)毒性反應(yīng)(包括全血細(xì)胞減少癥)，包括暫停用藥后28天內(nèi)未好轉(zhuǎn)，應(yīng)停用本品。
第一個(gè)月內(nèi)每周檢測一次全血細(xì)胞計(jì)數(shù)，在接下來10個(gè)月的治療中每月監(jiān)測一次，在此之后，建議定期監(jiān)測治療期間任何血液學(xué)參數(shù)的具有臨床意義的變化(參見[用法用量] )。
如果患者發(fā)生重度持續(xù)性血液學(xué)毒性反應(yīng)，且在暫停用藥后 28天內(nèi)仍來好轉(zhuǎn)，應(yīng)停用本品。
基于血小板減少癥的風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)慎用抗凝劑和已知會降低血小板計(jì)數(shù)的藥品(參見[不良反應(yīng)] )。
骨髓增生異常綜合征1急性髓性白血病(MDS/AML)
在接受本品或安慰劑治療的患者中，已有少量患者報(bào)告了MDS/AML，其中包括導(dǎo)致死亡的病例。在關(guān)鍵3期國際試驗(yàn)(NOVA)中，接受本品治療的患者(1.4％) 中MDSAML的發(fā)生率與接受安慰劑治療的患者(1％)相似。臨床研究中接受本品治療的共751名患者中7例(0.9％)發(fā)生MDS/AML.
患者在發(fā)生MDS/AME之前的接受本品治療持續(xù)時(shí)間從I個(gè)月到大于2年不等。病例為典型的繼發(fā)性、癌癥治療相關(guān)MDS/AML.所有患者既往接受過含鉑化療，并且有些患者還接受過其他DNA損傷藥物和放療。部分患者具有骨髓發(fā)育不良的病史。
如果患者在本品治療過程中確認(rèn)MDS和/或AML,應(yīng)停止本品治療，并接受其他適當(dāng)?shù)闹委煛?br /> 高血壓，包括高血壓危象
在接受本品治療的患者中，已有發(fā)生高血壓包括高血壓危象的報(bào)告。在開始本品治療前，患者的既有高血壓應(yīng)得到充分的控制。第一年內(nèi)每月監(jiān)測一次血壓，在此之后，在本品治療期間應(yīng)定期監(jiān)測。
如必要，應(yīng)采用降壓藥以及調(diào)整本品劑量的方式控制高血壓(參見[用法用量])。在臨床試驗(yàn)接受本品治療期間，患者在每個(gè)28天療程的第1天測量血壓。在大多數(shù)情況下，采用標(biāo)準(zhǔn)降壓治療并伴或不伴本品劑量調(diào)整可充分控制高血壓(參見[用法用量])。在高血壓危象病例或降壓治療無法充分控制的高血壓，則應(yīng)停用本品。
妊娠/避孕
處于妊娠期或不愿意在治療期間以及接受最后次給藥后1個(gè)月內(nèi)采取可靠避孕措施的有生育能力的女性，不應(yīng)使用本品。對于有生育能力的女性在接受本品治療之前應(yīng)進(jìn)行妊娠試驗(yàn)。
對駕駛和機(jī)械操作能力的影響
本品對駕駛和機(jī)械操作能力具有中度影響。服用本品的患者可能發(fā)生無力、疲乏和頭暈。發(fā)生這些癥狀的患者應(yīng)謹(jǐn)慎駕駛或操作機(jī)械。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠
目前尚無或僅有有限數(shù)量的本品在妊娠期女性中應(yīng)用的數(shù)據(jù)。尚未開展動物生殖和發(fā)育毒性研究。但是，基于其作用機(jī)制，在對妊娠期女性應(yīng)用的情況下，本品可引起胚胎或怡兒損害，包括胚胎-致死和致畸作用。避免在妊娠期間使用本品。
哺乳
關(guān)于人類乳汁中是否存在尼拉帕利或其代謝產(chǎn)物是否會通過血乳屏，障進(jìn)入乳汁，是否對母乳喂養(yǎng)的嬰兒或乳汁產(chǎn)量的影響，目前尚無可用數(shù)據(jù)。但由于本品有對母乳喂養(yǎng)的嬰兒造成嚴(yán)重不良反應(yīng)的潛在可能性，建議哺乳期女性在接受本品治療期間和最后一次給藥后6個(gè)月內(nèi)避免進(jìn)學(xué)行母乳喂養(yǎng)。
具有生育能力的女性在治療期間不應(yīng)妊娠，且在治療開始時(shí)應(yīng)處于非妊娠狀態(tài)。建議有生育能力的女性在接受治療之前應(yīng)進(jìn)行妊娠試驗(yàn)。
具有生育能力的女性在本品治療期間和末次給藥后6個(gè)月內(nèi)必須采取有效的避孕措施。
生育力
基于動物研究，對于具有生育能力的男性，本品可能損害其生育能力(參見[藥理毒理] )。

【兒童用藥】
目前尚未在兒童患者中確認(rèn)本品的安全性和有效性。

【老年用藥】
在試驗(yàn)1(NOVA)中，35％的患者年齡≥65歲，8％的患者年齡≥75歲?？傮w而言，未觀察到本品的安全性和有效性在這些患者與較年輕患者之間存在差異，但不能排除一些老年人會更敏感。

【藥物相互作用】
尚未對本品進(jìn)行正式的藥物相互作用研究。
體外研究
折CYP抑制：尼拉帕利或其主要代謝產(chǎn)物MI均不是CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4抑制劑。
CYP誘導(dǎo)：尼拉帕利或MI均不是CYP3A4誘導(dǎo)劑。尼拉帕利在體外是CYPIA2的弱誘導(dǎo)劑。
代謝底物:尼拉帕利是體內(nèi)羧酸酯酶(CE)和UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶(UGT)的一種底物。
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白系統(tǒng)抑制:尼拉帕利是乳腺癌抗性蛋白(BCRP) 的一種弱抑制劑，但不抑制P-糖蛋白((P-gp)或膽酸鹽外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(BSEP)。M1不是P-gp、BCRP或BSEP的抑制劑。尼拉帕利或MI均不是有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽(OATP) IB1、 OATP 1B3或有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(OCT)1，有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(OAT) 1、OAT3或有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(OCT)2的抑制劑。
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白系統(tǒng)底物:尼拉帕利是P-g和BCRP的底物。尼拉帕利不是BSEP的底物。代謝產(chǎn)物MI不是P-gp、BCRP或BSEP的底物。尼拉帕利或MI均不是有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽(OATP)1B1、OATP 1B3或有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(OCT) 1,有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(OAT) 1、OAT3或有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(OCT) 2的底物。

【藥物過量】
目前對于本品過量用藥事件尚無特殊治療，過量用藥的癥狀尚未確如果發(fā)生過量用藥，醫(yī)護(hù)人員 應(yīng)采取對癥支持治療。

【臨床試驗(yàn)】
試驗(yàn)1（NOVA）是一項(xiàng)雙盲、安慰劑對照試驗(yàn)，鉑敏感復(fù)發(fā)性上性卵巢粥$輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者(n=553)在末次治療后8周內(nèi)以2:1的比例隨機(jī)化進(jìn)入本品300mg每天一次口服組或匹配安慰劑組。所有患者均接受過至少2次既往含鉑化療方案，并且在末次含鉑化療后達(dá)到緩解(完全緩解或部分緩解)。
隨機(jī)化分層因素包括：倒數(shù)第2次含鉑治療后疾病出現(xiàn)進(jìn)展的時(shí)間(6個(gè)月至<12個(gè)月和≥12個(gè)月)、倒數(shù)第2次或最近期含鉑治療方案中聯(lián)合使用貝伐單抗(是/否)、以及末次鉑治療期間的最佳應(yīng)答(完全緩解和部分緩解)。基于BRCA分析結(jié)果，將具備入選資格的患者分配至兩個(gè)隊(duì)列之一。將發(fā)生有害(deleterious) 或疑似有害(suspecteddeleterious)胚系BRCA突變(gBRCAmut)的患者分配至胚系BRCA突變(gBRCAmut)隊(duì)列(n=203)，并將無胚系BRCA突變的患者分配至非-gBRC4mut隊(duì)列(n=350)。
主要療效指標(biāo)為PFS (無進(jìn)展生存期)主要通過根據(jù) RECIST (實(shí)體瘤應(yīng)答評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，版本1.1)進(jìn)行的獨(dú)立中心評估確定。在某些情況下，也可應(yīng)用RECIST以外的標(biāo)準(zhǔn)，如臨床體征、 癥狀和CA-125 升高。
接受本品治療的患者年齡范圍為57-64歲，接受安慰劑治療的患者年齡范圍為58-67歲。86％ 的患者為白人?；€時(shí)，67％ 接受本品的患者以及69％接受安慰劑的患者的ECOG為0元約40％的患者在美國或加拿大招募，51％的患者對末次含鉗治療產(chǎn)生完全緩解，兩組中39％的患者自倒數(shù)第2線含鉑治療以來的間期為6-12個(gè)月。26％本品治療的患者和31％安慰劑治療的患者既往接受過貝伐單抗治療。約有40％的患者已接受過3線或更多線的治療。
試驗(yàn)證明，gBRCAmat 隊(duì)列和非-gBRCAmut 隊(duì)列中，隨機(jī)分入尼拉帕利組的患者的PFS相比安慰劑組有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性的改善(表5，和圖1和2)。

【藥理毒理】
藥理作用
尼拉帕利是一種多聚ADP-核糖聚合酶(PARP) PARP-1和PARP-2的抑制劑。PARP在DNA修復(fù)中起作用。體外研究顯示，尼拉帕利誘發(fā)的細(xì)胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA復(fù)合物的形成，從而導(dǎo)致DNA損傷、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞死亡。在具有或不具有BRCA1/2缺陷的腫瘤細(xì)胞株中均可見尼拉帕利誘發(fā)的細(xì)胞毒性增加。在BRCA1/2缺陷的人腫瘤細(xì)胞株的小鼠異種移植瘤模型和來源于患者的同源重組BRCA1/2缺陷(突變或野生型)的異種移植瘤模型中，尼拉帕利均延緩腫瘤生長。
毒理研究
遺傳毒性
尼拉帕利體外哺乳動物染色體畸變試驗(yàn)和體內(nèi)大鼠骨髓微核試驗(yàn)結(jié)果陽性。該致畸變性與尼拉帕利主要藥理學(xué)中可引起基因組不穩(wěn)定性相一致， 提示其在人體中可能具有潛在的遺傳霉性。尼拉帕利Ames試驗(yàn)結(jié)果陰性。
生殖毒性
基于尼拉帕利的作用機(jī)制，考慮到其對胎仔的潛在風(fēng)險(xiǎn)，未進(jìn)行尼拉帕利動物發(fā)育和生殖毒性研究。
尼拉帕利尚末進(jìn)行生育力研究。大鼠和犬3個(gè)月重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)中心，每天一次經(jīng)口給予尼拉帕利，分別在大鼠≥10 mg/kg和犬≥1.5 mg/kg劑量下(分別約為臨床推薦每天300mg劑量下系統(tǒng)暴露量AUC0-24hr的0.3和0.012倍)可見附睪和睪丸中精子、精細(xì)胞和生殖細(xì)胞減少，停藥4周后可見恢復(fù)趨勢。
致癌性
尼拉帕利尚未進(jìn)行致癌性研究。
其他
在體外，尼拉帕利與多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)、去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NET)和血清素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(SERT) 結(jié)合，抑制細(xì)胞中去甲腎上腺素和多巴胺的攝取，其IC50值低于臨床推薦劑量下患者的穩(wěn)態(tài)Cmin。尼拉帕利在患者中可潛在地引起與抑制這些轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白有關(guān)的反應(yīng)(例如，心血管或CNS)。
切斷迷走神經(jīng)的犬靜脈給予(給藥時(shí)長大于30分鐘)尼拉帕利1、3和10mg/kg(血漿游離藥物濃度分別約為臨床推薦劑量下患者穩(wěn)態(tài)游離Cax的0.7、2和8倍)，導(dǎo)致動脈壓相對于給藥前水平分別升高13-20、18-27 和19-25％，心率相對于給藥前水平分別加快2-11、4-17和12-21％。
此外，在大鼠和猴中，尼拉帕利經(jīng)口給藥可通過血腦屏障。兩只恒河猴經(jīng)口給予尼拉帕利10 mg/kg后，尼拉帕利的腦脊液(CSE) ，血漿Cmax比值分別為0.1和0.52.

【藥代動力學(xué)】
全球PK數(shù)據(jù)
尼拉帕利300mg單次給藥后，平均(土SD)血漿峰濃度(C )為804( 403) ng/mL.在30 mg批準(zhǔn)推薦劑量的0.1倍)至400 mg (批準(zhǔn)推薦劑量的13倍)的日劑量范圍內(nèi)，尼拉帕利全身暴露(C和AUC)水平的升高與劑量成正比。對于30 mg至400 mg的劑量范圍，每天一次給藥連續(xù)21天后尼拉帕利暴露的蓄積比約為2倍。
吸收
尼拉帕利的絕對生物利用度約為73％。尼拉帕利口服給藥后，在3小時(shí)內(nèi)達(dá)血漿峰濃度CGas高脂膳食(800-1,000 卡，膳食中約50％的總熱量來源于脂肪)未顯著影響尼拉帕利的藥代動力學(xué)。
分布
尼拉帕利與人類血漿蛋白的結(jié)合率為830％。平均(±SD) 表觀分布容積(Vd/F)為1220 (±1114) L。在一項(xiàng)群體藥代動力學(xué)分析中，尼拉帕利在癌癥患者中的Vd/F為1074L。
清除
尼拉帕利日劑量300mg多次給藥后，平均半衰期(t1/2)為36小時(shí)。在一項(xiàng)群體藥代動力學(xué)分析中，癌癥患者中尼拉帕利的表觀總清除率(CLF)為16.2 L/h。
代謝
尼拉帕利主要通過羧酸酯酶(CEs)代謝，形成其主要無活性代謝產(chǎn)物，這些代謝產(chǎn)物隨后會發(fā)生葡糖苷酸化。
排泄
單次口服放射性標(biāo)記的尼拉帕利300mg后，21天內(nèi)尿液中回收到的給藥劑量的平均百分比為47.5％ (范圍33.4％至60.2％)，糞便中為38.8％ (范圍28.3％至47.0％)。在6天內(nèi)采集的合并樣本中，尿液和糞便中回收到的原型尼拉帕利分別占給藥劑量的11％和19％。
特殊人群
年齡(18至65歲）、種族/族群和輕度至中度腎功能受損均對尼拉點(diǎn)帕利的藥代動力學(xué)無臨床顯著影響。
重度腎功能受損或接受血液透析治療的晚期腎病對尼拉帕利藥代動力學(xué)的影響尚不明確。
中度成重度盱功能受損對尼拉帕利藥代動力學(xué)的影響尚不明確。
中國PK數(shù)據(jù)( 研究ZL -2306 -002)
中國癌癥受試者單次口服尼拉帕利膠囊100 mg、200mg和300mg后，血漿中尼拉帕利的達(dá)峰時(shí)間(Tmax）中位值分別為3.01、2.99和3.05 h,峰濃度(Cmax)平均值分別為1002.67、 1874.24和3307.89 nM。 體內(nèi)暴露量隨給藥劑量的增加而增大，AUC平均值分別為25733.42、47564.15和90006.44 h·nM。在100 mg~300 mg劑量范圍內(nèi)，終末相消除半衰期、表觀清除率、表觀分布容積和平均駐留時(shí)間基本不隨給藥劑量的變化而變化，臨床推薦劑量300mg組的t1/2平均值為36.45h, CL/F平均值為11.180 Lh, Vd/F平均值為560.63 L, MRT平均值為46.36 h。
中國癌癥受試者多次口服尼拉帕利膠囊100mg、200mg和300mg(每天一次，連續(xù)15天)后，尼拉帕利蓄積比的平均值分別為3.02、2.77和2.73。

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