不良反應(yīng)
1．骨髓抑制為劑量限制性毒性，主要為粒細(xì)胞減少，平均最低值在14天，第21天恢復(fù)，貧血及血小板減少少見；
2．心臟毒性低于多柔比星，急性心臟毒性主要為可逆性心電圖變化，如心律失?；蚍翘禺愋許T-T異常，慢性心臟毒性呈劑量累積性。本品急、慢性心臟毒性的發(fā)生率約為多柔比星的1/7和1/4。
3．脫發(fā)：本品脫發(fā)總體發(fā)生率約為40%，顯著低于多柔比星（80%）；重度脫發(fā)的發(fā)生率約為20%，顯著低于多柔比星（60%）。
4．胃腸道反應(yīng)：惡心、嘔吐、食欲不振、口腔粘膜炎，有時出現(xiàn)腹瀉；
5．其它：肝腎功能異常、皮膚色素沉著等，偶有皮疹。膀胱內(nèi)注入可出現(xiàn)尿頻、排尿痛等膀胱刺激癥狀，偶有血尿，極少有膀胱萎縮。
禁忌
1.因化療或放療而造成明顯骨髓抑制的患者禁用；
2.嚴(yán)重器質(zhì)性心臟病或心功能異常者及對本品過敏者禁用；
3.已用過大劑量蒽環(huán)類藥物（如多柔比星或柔紅霉素）的患者禁用；
4.妊娠期、哺乳及育齡期婦女禁用。
注意事項(xiàng)
1.由于本品可產(chǎn)生骨髓抑制和心臟毒性，所以應(yīng)密切監(jiān)測血象、心臟功能、肝腎功能及繼發(fā)感染等情況。原則上每周期均要進(jìn)行心電圖檢查，對合并感染、水痘等癥狀的患者應(yīng)慎用本藥，如發(fā)現(xiàn)異常，則本品可減量使用或停藥。
2.對于以往未使用過蒽環(huán)類藥物的患者，如果本品的使用總量超過950mg/m2,有可能產(chǎn)生充血性心力衰竭，使用上應(yīng)格外注意。
3.以前使用過蒽環(huán)類藥物或其它可能產(chǎn)生心臟毒性的藥物的患者、心臟或縱膈部位接受過放射治療且本品使用劑量超過700mg/m2的患者，應(yīng)密切監(jiān)測心臟功能，慎重使用本品。
4.常用5%葡萄糖注射液或注射用水溶解本品，以免PH的原因影響效價或混濁。溶解后藥液，即時用完，室溫下放置不得超過6小時。
5.本品靜脈注射前應(yīng)確保輸液管通暢，嚴(yán)格避免藥液外滲。一旦發(fā)生滲漏，可能產(chǎn)生血管痛、靜脈炎、注射部位硬結(jié)壞死，建議迅速回吸藥液，局部利多卡因封閉，必要時硫酸鎂濕敷合用激素治療。
6.肝腎功能不全患者慎用本品。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期婦女禁用。
兒童用藥
兒童使用本品時，應(yīng)著重注意不良反應(yīng)的產(chǎn)生，慎重給予本品。
老年用藥
老年患者慎用或酌情減量。
藥物相互作用
本品與其他有潛在心臟毒性藥物或細(xì)胞毒藥物合用時，可能出現(xiàn)心臟毒性或骨髓抑制作用的疊加，應(yīng)密切注意心臟功能和血液學(xué)的監(jiān)測。
藥物過量
本品總限量為按體表面積700～950mg/m2。
藥理毒理
本品為半合成的蒽環(huán)類抗癌藥，進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)迅速嵌入DNA核酸堿基對間，干擾轉(zhuǎn)錄過程，阻止mRNA合成，抑制DNA聚合酶及DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ，TopoⅡ)活性，干擾DNA合成。因本品同時干擾DNA、mRNA合成，在細(xì)胞分裂的G2期阻斷細(xì)胞周期而抑制腫瘤生長，已證實(shí)本品具有廣譜的抗腫瘤作用和較強(qiáng)的抗癌活性。
藥代動力學(xué)
本品體內(nèi)代謝和排泄較多柔比星快，平均血漿半衰期約為15小時。本品主要在肝臟代謝，經(jīng)膽汁排泄，48小時內(nèi)，7.5～10%的給藥量由尿排出，20%的給藥量由膽汁排出。本品靜注后迅速吸收，組織分布廣，脾、肺及腎組織濃度較高，心臟內(nèi)較低。對有肝轉(zhuǎn)移和肝功能受損的患者，給予本品時應(yīng)考慮減小劑量。

注射用鹽酸吡柔比星(萬樂)說明書