規(guī)格：*12s
作用：本品適用于已患有由于腦血栓形成而導(dǎo)致的短暫腦缺血發(fā)作或缺血性腦卒中患者，降低發(fā)生或再發(fā)生腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)。
藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，那么，阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊與非甾體抗炎藥合用可以嗎？
單劑量口服復(fù)方雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊(阿司匹林25mg和雙嘧達(dá)莫200mg)約0.9±0.5小時(shí)后可達(dá)水楊酸血藥濃度峰值，峰濃度為2357.3±765.3ng/L。阿司匹林在肝及胃腸壁中水解成水楊酸，約50%-75%的給藥劑量以阿司匹林原型藥物達(dá)體循環(huán)。
阿司匹林極少與血漿蛋白結(jié)合，分布的表觀容積低(10L)。它的代謝物水楊酸與血漿蛋白高度結(jié)合，但呈濃度依賴型(非線性)。在低濃度時(shí)([100μg/ml)，約90%的水楊酸與蛋白結(jié)合。水楊酸在體內(nèi)廣泛分布于組織和體液，包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)，乳汁及胎盤組織。水楊酸過量的早期信號(hào)，包括耳鳴，發(fā)生在血漿濃度接近200μg/ml時(shí)。
阿司匹林在血漿中快速水解成水楊酸，半衰期20分鐘。水楊酸在肝中結(jié)合主要形成水楊尿酸，葡萄糖醛酸結(jié)合物及一些次要的代謝物。當(dāng)毒性劑量時(shí)(10-20g)，血漿半衰期可增加至20多小時(shí)。
非甾體抗炎藥(NSAIDs)：阿司匹林與其它非甾體抗炎藥合用，可能增加出血或?qū)е履I功能降低。
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