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阿司匹林腸溶緩釋片怎么樣(阿司匹林緩釋片說明書)

發(fā)布時間2021-11-29 14:19:29  來源:粵迅康
【導讀】阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊怎樣貯藏?:阿司匹林的作用機理為:不可逆地抑制血小板環(huán)氧化酶,從而抑制血栓素TXA2(一種很強的血小板聚集和血管收縮的誘導劑)的產生。
阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊(斯納格) ¥ 0.00元

規(guī)格:*12s

作用:本品適用于已患有由于腦血栓形成而導致的短暫腦缺血發(fā)作或缺血性腦卒中患者,降低發(fā)生或再發(fā)生腦卒中的風險。

每一種藥物都有自己的貯藏方法,適合的貯藏方式才可以保證藥物的正常有效期,那么,阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊怎樣貯藏?

阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊(斯納格)

本品為雙嘧達莫與阿司匹林組成的復方制劑。本品的抗血栓作用為雙嘧達莫和阿司匹林的聯(lián)合抗血小板作用。

雙嘧達莫的作用機理為:

(1)在治療濃度(0.5-1.9μg/ml)時,可劑量依賴性地抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷,導致局部腺苷濃度增高。腺苷作用于血小板的A2受體,激活腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內環(huán)磷酸腺苷(cAMP)水平升高。通過這一機制,血小板活性因子、膠原和二磷酸腺苷等刺激引起的血小板聚集受到抑制。

(2)抑制多種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。在治療濃度時,雙嘧達莫抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)活性,但對cAMP-PDE的抑制作用較弱,因而強化內皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。

阿司匹林的作用機理為:不可逆地抑制血小板環(huán)氧化酶,從而抑制血栓素TXA2(一種很強的血小板聚集和血管收縮的誘導劑)的產生。

阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊貯藏:密閉,陰涼干燥處保存。

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