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恩替卡韋分散片(恩替卡韋分散片為啥比膠囊貴)

發(fā)布時(shí)間2021-11-19 21:43:15  來(lái)源:粵迅康
【導(dǎo)讀】恩替卡韋膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)如何?:恩替卡韋膠囊為鳥(niǎo)嘌呤核苷類似物,對(duì)乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。那么,恩替卡韋膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)如何?
恩替卡韋膠囊(恩甘定) ¥ 28.00元

規(guī)格:0.5mg*7粒/盒

作用:本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alt)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

恩替卡韋膠囊能夠通過(guò)磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細(xì)胞內(nèi)的半衰期為15小時(shí)。那么,恩替卡韋膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)如何?下面讓小編為你介紹吧。

恩替卡韋膠囊(恩甘定)

恩替卡韋膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是:

吸收健康受試者口服用藥后,本品被迅速吸收,0.5到1.5小時(shí)達(dá)到峰濃度(Cmax)。每天給藥一次,6—10天后可達(dá)穩(wěn)態(tài),累積量約為兩倍。

食物對(duì)口服吸收的影響進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)高脂餐或低脂餐的同時(shí)口服0.5mg本品會(huì)導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲(從原來(lái)的0.75小時(shí)變?yōu)?.0—1.5小時(shí)),Cmax降低44—46%,藥時(shí)曲線下面積(AUC)降低18—20%。因此,本品應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。

藥代動(dòng)力學(xué)資料表明,其表觀分布容積超過(guò)全身液體量,這說(shuō)明本品廣泛分布于各組織。體外實(shí)驗(yàn)表明本品與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。

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