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和定 恩替卡韋膠囊怎么樣(恩替卡韋膠囊怎么樣)

發(fā)布時間2021-10-19 10:01:03  來源:粵迅康
【導(dǎo)讀】恩替卡韋膠囊主治什么?藥物相互作用怎樣?:恩替卡韋膠囊的內(nèi)容物為白色或類白色顆?;蚍勰?。本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動病變的慢性成人乙型肝炎的治療。
恩替卡韋膠囊(恩甘定) ¥ 28.00元

規(guī)格:0.5mg*7粒/盒

作用:本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alt)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

同樣的藥,有的病人服藥后療效顯著,然而,有的人服藥后病情更加惡化,或者出現(xiàn)了不良的反應(yīng),這有可能是藥物之間的相互作用引起的。

恩替卡韋膠囊(恩甘定)

那么,恩替卡韋膠囊主治什么?藥物相互作用怎樣?

恩替卡韋膠囊的內(nèi)容物為白色或類白色顆?;蚍勰?。本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

恩替卡韋膠囊的藥物相互作用:

體內(nèi)和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物,抑制劑或誘導(dǎo)劑。在濃度達到人體內(nèi)濃度約10000倍時,恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、286和2E1。在濃度達到人體內(nèi)濃度約340倍時,恩替卡韋不誘導(dǎo)人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導(dǎo)CYP450系統(tǒng)而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學(xué)沒有影響。而且,同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學(xué)也沒有影響。

研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德幅韋和替諾福韋的相互作用時,發(fā)現(xiàn)恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)均沒有改變。

由于恩替卡韋主要通過腎臟清除,服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時,服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用,同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究?;颊咴谕瑫r服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監(jiān)測不良反應(yīng)的發(fā)生。

為了避免患者在服用藥物時發(fā)生藥物相互作用,請在醫(yī)生或指導(dǎo)藥師的監(jiān)督下進行用藥,如果遇到什么用藥的疑問,你可以咨詢粵迅康網(wǎng)藥店客服或者撥打熱線電話:400-880-7133。

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