恩替卡韋分散片(雷易得)
￥ 68.00元
規(guī)格：1mg*7片/盒
作用：本品適用于病毒復制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶alt持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。
雷易得恩替卡韋，是一個肝膽科的藥品。但是由于生活中還有部分人對這個藥存在一定的認識誤區(qū)，所以對這個藥還是會擔心不良反應。
雷易得恩替卡韋,崩解更迅速、吸收更快速，與進口恩替卡韋療效相當。慢性乙肝患者選用核苷類抗病毒藥物進行治療的三個要點是：“療效、耐藥風險和安全性”。臨床數(shù)據(jù)表明，雷易得連續(xù)服用5年，有94%患者的HBV DNA降低到不可測水平，并且耐藥率控制在1.2%-1.7%的低水平，療效確切。不良反應也比較輕微，一般都可自行緩解。
無疑，雷易得（恩替卡韋）更強的抗病毒療效，更低的價格，是乙肝患者初次抗病毒治療的首選藥物。
導讀：恩替卡韋作為目前抗乙肝病毒作用較強的核苷類藥物，效果好，耐藥性低，是眾多乙肝患者初次治療的首選藥物之一。雷易得的主要成分為恩替卡韋，在抵制乙肝病毒有方面有明顯效果。
雷易得(恩替卡韋)主要適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。其特點是起效快、抗病毒活性強、耐藥性低、吸收快、副作用小，可以在短期內(nèi)將病毒下降至較低的水平，最大限度地減少病毒對肝臟的損害。
雷易得的作用原理在于，主要成分恩替卡韋為鳥嘌呤核苷類似物，對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細胞內(nèi)的半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭，恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶)的所有三種活性：(1)HBV多聚酶的啟動;(2)前基因組mRNA逆轉(zhuǎn)錄負鏈的形成;(3)HBV DNA正鏈的合成。
雷易得采用的是新劑型恩替卡韋分散片，相對傳統(tǒng)片劑，其服用后迅速崩解，可提高生物利用度，使藥物達峰濃度增加，縮短達峰時間，藥物起效更快。臨床用藥數(shù)據(jù)也表明，雷易得(恩替卡韋)與進口恩替卡韋片生物等效。但是在治療費用上，雷易得卻有著明顯的優(yōu)勢，能夠有效降低用藥的經(jīng)濟負擔，特別適合長期用藥的乙肝患者。
雷易得恩替卡韋,崩解更迅速、吸收更快速，與進口恩替卡韋療效相當。慢性乙肝患者選用核苷類抗病毒藥物進行治療的三個要點是：“療效、耐藥風險和安全性”。臨床數(shù)據(jù)表明，雷易得連續(xù)服用5年，有94%患者的HBV DNA降低到不可測水平，并且耐藥率控制在1.2%-1.7%的低水平，療效確切。不良反應也比較輕微，一般都可自行緩解。
無疑，雷易得（恩替卡韋）更強的抗病毒療效，更低的價格，是乙肝患者初次抗病毒治療的首選藥物。
導讀：恩替卡韋作為目前抗乙肝病毒作用較強的核苷類藥物，效果好，耐藥性低，是眾多乙肝患者初次治療的首選藥物之一。雷易得的主要成分為恩替卡韋，在抵制乙肝病毒有方面有明顯效果。
雷易得(恩替卡韋)主要適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。其特點是起效快、抗病毒活性強、耐藥性低、吸收快、副作用小，可以在短期內(nèi)將病毒下降至較低的水平，最大限度地減少病毒對肝臟的損害。
雷易得的作用原理在于，主要成分恩替卡韋為鳥嘌呤核苷類似物，對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細胞內(nèi)的半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭，恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶)的所有三種活性：(1)HBV多聚酶的啟動;(2)前基因組mRNA逆轉(zhuǎn)錄負鏈的形成;(3)HBV DNA正鏈的合成。
雷易得采用的是新劑型恩替卡韋分散片，相對傳統(tǒng)片劑，其服用后迅速崩解，可提高生物利用度，使藥物達峰濃度增加，縮短達峰時間，藥物起效更快。臨床用藥數(shù)據(jù)也表明，雷易得(恩替卡韋)與進口恩替卡韋片生物等效。但是在治療費用上，雷易得卻有著明顯的優(yōu)勢，能夠有效降低用藥的經(jīng)濟負擔，特別適合長期用藥的乙肝患者。
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