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醋氯芬酸腸溶膠囊的毒理學(xué)研究

發(fā)布時(shí)間2022-03-02 18:15:09  來(lái)源:粵迅康
【導(dǎo)讀】醋氯芬酸腸溶膠囊的毒理研究是什么?:醋氯芬酸腸溶膠囊口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收,其生物利用度幾乎達(dá)100%,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為用藥后1.25~3小時(shí)。那么,醋氯芬酸腸溶膠囊的毒理研究是什么?
醋氯芬酸腸溶膠囊(分可靖) ¥ 17.00元

規(guī)格:0.1g*6s*2板

作用:骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊椎炎等引起的疼痛和炎癥的癥狀治療。

醋氯芬酸腸溶膠囊具有輕微的代謝相互作用,導(dǎo)致甲氨蝶呤清除率降低。因此,在高劑量甲氨蝶呤治療過(guò)程中,應(yīng)始終避免服用NSAIDs藥物。那么,醋氯芬酸腸溶膠囊的毒理學(xué)研究是什么呢?讓小編給你介紹一下。

醋氯芬酸腸溶膠囊(分可靖)

醋氯芬酸腸溶膠囊的毒理研究是:

重復(fù)給藥毒性:Wistar大鼠連續(xù)口服1個(gè)月,劑量15、50、100mg/kg/日,結(jié)果只有100mg/kg/日組動(dòng)物死亡,并伴有大便潛血。組織病理學(xué)檢查顯示,該組動(dòng)物有胃或腸粘膜刺激性反應(yīng)。與其他非甾體抗炎藥類似,試驗(yàn)動(dòng)物對(duì)醋氯芬酸的耐受性較差。此外,動(dòng)物和人類藥代動(dòng)力學(xué)的差異使其潛在毒性難以判斷,但大鼠(可代謝醋氯芬酸為雙氯芬酸)和猴子(部分為未代謝原型藥)在最大耐受劑量下給藥的毒理試驗(yàn)結(jié)果表明,醋氯芬酸除非甾體抗炎藥常見(jiàn)毒性外,沒(méi)有其他毒性作用。

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醋氯芬酸腸溶膠囊(分可靖)

   
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