規(guī)格:0.1g*6s*2板
作用:骨關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎和強直性脊椎炎等引起的疼痛和炎癥的癥狀治療。
醋氯芬酸腸溶膠囊主要有胃腸道不良反應(消化不良、腹痛、惡心、腹瀉),最常見的是消化不良(7.5%)和腹痛(6.2%)。那么,醋氯芬酸腸溶膠囊的藥代動力學有哪些?下面讓小編為你介紹吧。
醋氯芬酸腸溶膠囊的藥代動力學有:
1.吸收:醋氯芬酸口服后能迅速完全吸收,其生物利用率幾乎達到100%,血藥濃度達到10%.25~3小時。與食物同服達峰時間延長,但吸收不受食物影響。
2.分布:醋氯芬酸蛋白結合率高(】99.7%)醋氯芬酸透入滑膜液,其濃度達到血漿藥物濃度的60%,分布容積近30%L。
3.排泄:平均血漿消除半衰期為4~4.3小時左右3小時6小時L/h,近2/3的藥物主要通過尿液排泄,原型藥物僅占藥物劑量的1%。
醋氯芬酸很可能通過CYPZC9代謝為4-OH醋氯芬酸,其臨床活性極小,在許多代謝物中已檢測到雙氯芬酸4-OH雙氯芬酸,該產(chǎn)品的臨床研究結果與文獻報告基本相同,口服高峰時間為2~3小時,Cmax為6.8~8.9μg/ml,半衰期消除平均為3.6至6.9小時。
4.患者特征:老年人醋氯芬酸藥代動力學特征未發(fā)現(xiàn)變化。
單劑量口服醋氯芬酸后,肝功能下降的患者可以發(fā)現(xiàn)醋氯芬酸的清除率每天減慢一次,每次100mg,重復服藥,輕到中度肝硬化患者藥代動力學參數(shù)與正常人之間沒有區(qū)別。
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