泮托拉唑鈉腸溶膠囊(微珠)
￥ 53.00元
規(guī)格：40mg*7粒/盒
作用：適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。
泮托拉唑鈉腸溶膠囊為白色或類白色疏松塊或粉末，專用溶媒為無色的澄明液體。那么，泮托拉唑鈉腸溶膠囊(微珠)的效果怎樣，孕婦能吃嗎？
泮托拉唑鈉腸溶膠囊(微珠)生產(chǎn)廠家：永信藥品工業(yè)(昆山)有限公司，批準文號：國藥準字H20052585。永信藥品臺灣永信藥品關(guān)系企業(yè)之一員。公司于1994年12月成立，是中國永信藥品控股公司所投資的一家外商獨資企業(yè)。公司的廠房完全按現(xiàn)行GMP標準建造，主要的生產(chǎn)設(shè)備、分析、檢測儀器均從歐美、日本等地的著名廠商引進，完全與國際接軌，加上人員持續(xù)的訓(xùn)練及再教育以確保藥品生產(chǎn)全過程符合cGMP精神。 公司一向秉持著「提供最佳的藥品，增進人類的健康」之企業(yè)理念，堅持以全方位顧客滿意度為最高服務(wù)原則。
永信藥品公司生產(chǎn)的泮托拉唑鈉腸溶膠囊(微珠)主要用于：消化性潰瘍出血；非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應(yīng)激狀態(tài)下潰瘍大出血的發(fā)生；全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
泮托拉唑鈉腸溶膠囊(微珠)為胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點,腸溶膠囊（微丸型）有效防止藥物降解，抑酸效果佳，安全性高,對腎功能不全及高血壓患者勿需調(diào)整劑量。
泮托拉唑鈉腸溶膠囊(微珠)為胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。健朗晨能特異性地抑制壁細胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故健朗晨抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。健朗晨與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。健朗晨通過肝細胞內(nèi)的細胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進行代謝，同時也可以通過第II系統(tǒng)進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，健朗晨的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。
粵迅康藥師溫馨提醒：泮托拉唑鈉腸溶膠囊(微珠)能幫助患者緩解活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)反流性食管炎等癥狀，療效顯著，但妊娠期與哺乳期婦女是禁用服用泮托拉唑鈉腸溶膠囊的，因此，孕婦是不能服用泮托拉唑鈉腸溶膠囊的。如還需要了解更多該藥一些副作用等，請直接400電話聯(lián)系粵迅康藥師。
泮托拉唑鈉腸溶膠囊(微珠)生產(chǎn)廠家：永信藥品工業(yè)(昆山)有限公司，批準文號：國藥準字H20052585。永信藥品臺灣永信藥品關(guān)系企業(yè)之一員。公司于1994年12月成立，是中國永信藥品控股公司所投資的一家外商獨資企業(yè)。公司的廠房完全按現(xiàn)行GMP標準建造，主要的生產(chǎn)設(shè)備、分析、檢測儀器均從歐美、日本等地的著名廠商引進，完全與國際接軌，加上人員持續(xù)的訓(xùn)練及再教育以確保藥品生產(chǎn)全過程符合cGMP精神。 公司一向秉持著「提供最佳的藥品，增進人類的健康」之企業(yè)理念，堅持以全方位顧客滿意度為最高服務(wù)原則。
永信藥品公司生產(chǎn)的泮托拉唑鈉腸溶膠囊(微珠)主要用于：消化性潰瘍出血；非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應(yīng)激狀態(tài)下潰瘍大出血的發(fā)生；全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
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泮托拉唑鈉腸溶膠囊(微珠)為胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。健朗晨能特異性地抑制壁細胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故健朗晨抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。健朗晨與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。健朗晨通過肝細胞內(nèi)的細胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進行代謝，同時也可以通過第II系統(tǒng)進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，健朗晨的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。
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