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塞來昔布膠囊的藥理毒性是怎么樣的?

發(fā)布時間2022-01-04 09:07:29  來源:粵迅康
【導讀】塞來昔布膠囊的藥理毒性是怎么樣的?:本藥的血漿蛋白結(jié)合率與濃度無關,在治療血漿濃度時,血漿蛋白結(jié)合率約為97%。藥物在血中并不是優(yōu)先與紅細胞結(jié)合。
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規(guī)格:0.2g*6粒/盒

作用:在決定使用本品前,應仔細考慮本品和其他治療選擇的潛在利益和風險。根據(jù)每例患者的治療目標,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量(見[注意事項]-警告)。 (1)用于緩解骨關節(jié)炎的癥狀和體征。 (2)用于緩解成人類風濕關節(jié)炎的癥狀和體征。 (3)用于治療成人急性疼痛。(見[臨床試驗])

使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,塞來昔布膠囊也是這樣的,那么,塞來昔布膠囊的藥理毒性是怎么樣的?

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本藥的血漿蛋白結(jié)合率與濃度無關,在治療血漿濃度時,血漿蛋白結(jié)合率約為97%。藥物在血中并不是優(yōu)先與紅細胞結(jié)合。

與進食(高脂食物)同時給藥,則本藥的吸收延遲,Tmax延至4個小時,生物利用度增加約20%。健康受試者每日1次或分2次口服400mg本品后,其生物利用度相同。而在骨關節(jié)炎患者,每日1次或分2次口服200mg本品后,其臨床療效及安全性相當。

塞來昔布膠囊的藥理毒性:塞來昔布是具有獨特作用機制的新一代化合物,即特異性抑制環(huán)氧化酶-2。炎癥刺激可誘導環(huán)氧化酶-2(COX-2)生成,因而導致炎性前列腺素類物質(zhì)的合成和聚積,尤其是前列腺素E2,可引起炎癥、水腫和疼痛。而塞來昔布可通過抑制環(huán)氧化酶-2阻止炎性前列腺素類物質(zhì)的產(chǎn)生,達到抗炎、鎮(zhèn)痛及退熱作用。

通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導下用藥。保證自己的健康。

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