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來曲唑的藥代動(dòng)力學(xué)是啥?

發(fā)布時(shí)間2021-12-31 18:10:48  來源:粵迅康
【導(dǎo)讀】來曲唑的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?:來曲唑?yàn)榘咨蝾惏咨?。用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。來曲唑的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?
標(biāo)簽: 來曲唑 來曲唑(海正)
來曲唑(海正) ¥ 0.00元

規(guī)格:2.5mg*10s

作用:1.治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌(雌激素受體、孕激素受體陽性者或受體狀況不明者),多用于抗雌激素治療失敗后的二線治療;2.用于局部晚期或擴(kuò)散的絕經(jīng)后乳腺癌的一線治療(國外資料);3.用于接受過他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)輔助療法5年的絕經(jīng)后乳腺癌患者的延伸性輔助治療(國外資料);4.用于激素陽性的乳腺癌早期患者的術(shù)后輔助治療。

來曲唑為白色或類白色片。用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。來曲唑的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

來曲唑(海正)

來曲唑的藥代動(dòng)力學(xué)是:

來曲唑經(jīng)胃腸道迅速吸收,且不受食物影響。每天服用來曲唑2.5mg,2~6周血藥濃度可達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)。穩(wěn)態(tài)時(shí)的血藥濃度單劑量服用來曲唑濃度的1.5~2倍,表明其藥代動(dòng)力學(xué)特征具有輕微的非線性。這種穩(wěn)態(tài)水平可維持更長(zhǎng)時(shí)間,但不產(chǎn)生來曲唑的蓄積,來曲唑與蛋白質(zhì)結(jié)合率低,有較大的分布容積。芙瑞代謝緩慢,代謝產(chǎn)生的甲醇代謝物(4.4-甲醇-二氰苯)不具有藥理活性,代謝物與葡萄糖苷酸的共軛物主要經(jīng)腎排泄,尿的放射性同位素跟蹤表明代謝物的75%是甲醇代謝物,約9%是兩種尚未確定的代謝物,約6%是來曲唑的原型藥物。來曲唑的消除半衰期為2天。

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