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苯甲酸扎曲普坦片(丙戊酸鎂緩釋片)

發(fā)布時間2021-12-01 14:20:57  來源:粵迅康
【導(dǎo)讀】苯甲酸利扎曲普坦片的藥理毒理是怎樣?:苯甲酸利扎曲普坦片對克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的親和力,對其它5-HT1受體和5-HT7受體親和力較低,對5-HT2、5-HT3、腎上腺素、DA、組胺、膽堿或BZ受體無明顯活性。
苯甲酸利扎曲普坦片(歐立停) ¥ 87.00元

規(guī)格:5mg*6片/盒

作用:用于成人有或無先兆的偏頭痛發(fā)作的急性治療。不適用于預(yù)防偏頭痛,不適用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。

苯甲酸利扎曲普坦片(歐立停),口服后吸收完全。其平均絕對生物利用度大約為45%,達(dá)到平均最高血漿濃度(Cmax)大約1~1.5小時(Tmax)。那么,苯甲酸利扎曲普坦片的藥理毒理是怎樣?

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苯甲酸利扎曲普坦片的藥理毒理是:

苯甲酸利扎曲普坦片對克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的親和力,對其它5-HT1受體和5-HT7受體親和力較低,對5-HT2、5-HT3、腎上腺素、DA、組胺、膽堿或BZ受體無明顯活性。利扎曲普坦激動偏頭痛發(fā)作時擴(kuò)張的腦外、顱內(nèi)血管以及三叉神經(jīng)末梢上的5-HT1B/1D,導(dǎo)致顱內(nèi)血管收縮,抑制三叉神經(jīng)疼痛通路中神經(jīng)肽的釋放和傳遞,而發(fā)揮其治療偏頭痛作用。

最后,提醒你,禁止同時服用MAO抑制劑,禁止在停服MAO抑制劑兩周內(nèi)服用本品。

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