服用藥物，這種事情并不是每一人都是可以服用，對于妊娠早期是致畸敏感期，胚胎對致畸因子有明顯的敏感期，不同致畸因子對胚胎的致畸類型也有明顯的特異性。敏感期主要發(fā)生在受精后的15-60天，幾乎所有的人體器官均在此期形成，此期要經(jīng)歷細胞增殖、遷移、分化和生理性死亡等重要過程，這些過程均易受致畸因子的干擾而發(fā)生畸形。那么孕婦是否可以服用嗎替麥考酚酯分散片的？

嗎替麥考酚酯是一種低毒的免疫抑制劑，能夠抑制B細胞增殖、抑制B細胞產(chǎn)生抗體；抑制T細胞增殖、抑制T細胞產(chǎn)生細胞因子，從而發(fā)揮免疫抑制作用。而有研究發(fā)現(xiàn)，在疾病的早期活化的CD4+ 和 CD8+T 淋巴細胞浸潤表真皮， 破壞角質(zhì)形成細胞和局部組織，形成角質(zhì)層下水皰；在疾病的后期，分泌中性粒細胞趨化因子 CXCL8/IL-8 的 CD4+T淋巴細胞是介導中性粒細胞浸潤的主要細胞。

嗎替麥考酚酯片能夠抑制有絲分裂原和同種特異性刺激物引起的T和B淋巴細胞增殖。嗎替麥考酚酯片還可以抑制B淋巴細胞產(chǎn)生抗體。嗎替麥考酚酯片可以抑制淋巴細胞和單核細胞糖蛋白的糖基化，而糖蛋白的糖基化是細胞與內(nèi)皮細胞粘附相關(guān)的，因此可抑制白細胞進入炎癥和移植物排斥反應(yīng)的部位。嗎替麥考酚酯片不能抑制外周血單核細胞活化的早期反應(yīng)，如白介素-1和白介素-2的產(chǎn)生等，但可以抑制這些早期反應(yīng)所導致的DNA合成和增殖反應(yīng)。

也就是說嗎替麥考酚酯片可能會影響到孕婦。

而作為一名孕婦，在懷孕期間可能是會小病小痛，別說吃感冒藥?？赡苓B中藥也不能吃，需要處處小心翼翼，根據(jù)藥物說明書中關(guān)于孕婦是否可以服用服用嗎替麥考酚酯片的表示：對妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對胚胎發(fā)育有不利影響(包括致畸)。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而，由于本品已表明在動物中具有致畸作用，孕婦使用可能對胎兒產(chǎn)生傷害。所以，應(yīng)當避免孕婦使用驍悉，除非對胎兒潛在益處大于潛在的風險。

孕婦在醫(yī)生的指導下服用藥物不可以隨便亂用藥物，在迫不得已需要用藥的時候也應(yīng)該選擇對胚胎、胎兒危害小的藥物。同樣也應(yīng)按照最少有效劑量、最短有效療程使用，避免盲目大劑量、長時間使用，避免聯(lián)合用藥。

懷孕期間除了用藥注意外，生活方面的小細節(jié)也要特別注意，例如孕婦要多吃蔬菜水果，多吃動物的肝臟，多吃堅果類的水果，多吃紅棗，花生，黑木耳，蛋類，補血的食物，此外，每天心情要愉快，定期去正規(guī)醫(yī)院檢查。不要挑食，多休息。

經(jīng)常會看見到一些人服用安眠藥服用過量，從而導致一些無可挽回的后果，那么藥物過量是指什么？藥物過量是指因個人或經(jīng)他人蓄意、無意或誤認下，攝取或服用超過醫(yī)師指示用藥量、或超過建議用藥量、或超過常規(guī)用藥量，而產(chǎn)生中毒或?qū)е滤劳龅那闆r。那么服用服用嗎替麥考酚酯片，會如何？

嗎替麥考酚酯片用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。嗎替麥考酚酯片口服后可迅速吸收并水解為MPA的形式，是活性代謝產(chǎn)物。嗎替麥考酚酯片是強效的、選擇性的、非競爭性和可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶（IMPDH）抑制劑，因此能夠抑制鳥嘌呤核苷的從頭合成途徑使之不能形成DNA。因為T和B淋巴細胞的增殖嚴格依賴于嘌呤的從頭合成，而其他的細胞可以利用補救途徑，因此MPA有抑制淋巴細胞增殖的作用。

嗎替麥考酚酯片可以抑制有絲分裂原和同種特異性刺激物引起的T和B淋巴細胞增殖。嗎替麥考酚酯片還可以抑制B淋巴細胞產(chǎn)生抗體。嗎替麥考酚酯片可以抑制淋巴細胞和單核細胞糖蛋白的糖基化，而糖蛋白的糖基化是細胞與內(nèi)皮細胞粘附相關(guān)的，因此可抑制白細胞進入炎癥和移植物排斥反應(yīng)的部位。嗎替麥考酚酯片不能抑制外周血單核細胞活化的早期反應(yīng)，如白介素-1和白介素-2的產(chǎn)生等，但可以抑制這些早期反應(yīng)所導致的DNA合成和增殖反應(yīng)。

一般服用嗎替麥考酚酯片的劑量就是對腎移植患者，推薦口服劑量為1g，bid(日劑量為2g)。雖然在臨床試驗中用過每次1.5g，bid(日劑量3g)，且是安全和有效的，但在腎臟移植中并沒有效果上的優(yōu)勢。每天接受2g嗎替麥考酚酯的患者在總的安全性上比接受3g的患者要好。那么如果服用嗎替麥考酚酯片，會如何？

根據(jù)藥物試驗中，在人類中無過量使用本藥的情況mpa不能通過血液透析消除。但當mpag濃度極高時(大于100微克/毫升)，一小部分mpag可被透析掉。通過增加藥物的分泌，mpa可被膽酸分離劑，如消膽胺消除。(見藥代動力學)特殊提示在大鼠和兔子中，嗎替麥考酚酯表現(xiàn)出致畸作用，所以驍悉不應(yīng)被打開和壓碎。避免吸入和皮膚直接接觸片中的粉末。如果這樣的接觸發(fā)生，用肥皂和水徹底清洗；用清水沖洗眼睛。

雖然嗎替麥考酚酯分散片治療效果是真的相當不錯的，但是嗎替麥考酚酯分散片當然是不可以過多的服用的，建議有需要使用的人們，嚴格按照的嗎替麥考酚酯分散片的用法用量來使用的。為了自己的健康著想，不可過量服用。

患者在用藥期間是要注意藥物的注意事項，因為藥物注意事項是會在一定的程度上影響藥物功效發(fā)揮，因此，我們在任何一種藥物治病時，都是要注意藥的注意事項。那么，服用嗎替麥考酚酯片是有什么注意事項？

嗎替麥考酚酯片可用于預(yù)防同種腎移植病人的排斥反應(yīng)，及治療難治性排斥反應(yīng)，嗎替麥考酚酯片可與環(huán)孢素和腎上腺皮質(zhì)激素同時應(yīng)用。那么服用嗎替麥考酚酯片是有什么注意事項？

根據(jù)藥物說明書中說明，嗎替麥考酚酯片的注意事項：接受免疫抑制劑治療的患者，包括聯(lián)合用藥，接受嗎替麥考酚酯作為部分免疫抑制治療，發(fā)生淋巴瘤及其它惡性腫瘤的危險性增加，尤其是皮膚。危險性與免疫抑制的強度和療程有關(guān)，而與特定的免疫抑制劑無關(guān)。2.由于患者發(fā)生皮膚癌的危險性增加，應(yīng)通過穿防護衣或含高防護因子的防曬霜來減少暴露于陽光和紫外線下。3.應(yīng)告知接受驍悉治療的患者，在出現(xiàn)任何感染癥狀，意外青腫，出血或其他骨髓抑制表征時立即匯報。4.免疫系統(tǒng)的過度抑制可增加對感染的易感性，包括條件致病菌感染，致死感染和敗血癥。

另外除了在用藥上需要注意還需要在飲食上有需要注意的地方，所謂病從口入也是這個道理，因此服用嗎替麥考酚酯片時，在飲食上是需要注意什么？服藥期間忌用溫熱助火的食品，不宜吃辛辣刺激性食物或者是生冷的飲食。一般絕大多數(shù)患者服用三至五個療程的藥物后，即可臨床康復(fù)，但體內(nèi)仍殘留著極少的致病因子，專家建議患者切勿待剛恢復(fù)正常，就馬上停止治療，應(yīng)繼續(xù)鞏固1-2個療程，才能杜絕復(fù)發(fā)。至于能不能長期服用得在醫(yī)師的指導下進行，不可私自用藥，以免出現(xiàn)嚴重的后果。另外還要保持心情愉悅，注意休息。

粵迅康大藥房藥師們在此提醒, 想了解嗎替麥考酚酯片的藥性療效如何，可以撥打粵迅康的服務(wù)熱線400-991-8382電話咨詢粵迅康的藥師，祝你早康復(fù)、生活愉快 ！

何為藥代動力學？藥物代謝動力學是研究藥物在機體內(nèi)變化規(guī)律的一門學科，藥動學主要研究藥物的吸收、分布、代謝和排泄的規(guī)律和影響，以及上述變化隨時間變化的動力學（或速率）過程。那么嗎替麥考酚酯片的藥代動力學如何？

嗎替麥考酚酯是一種低毒的免疫抑制劑，能夠抑制B細胞增殖、抑制B細胞產(chǎn)生抗體；抑制T細胞增殖、抑制T細胞產(chǎn)生細胞因子，從而發(fā)揮免疫抑制作用。而有研究發(fā)現(xiàn)，在疾病的早期活化的CD4+ 和 CD8+T 淋巴細胞浸潤表真皮， 破壞角質(zhì)形成細胞和局部組織，形成角質(zhì)層下水皰；在疾病的后期，分泌中性粒細胞趨化因子 CXCL8/IL-8 的 CD4+T淋巴細胞是介導中性粒細胞浸潤的主要細胞。

 嗎替麥考酚酯片可以抑制有絲分裂原和同種特異性刺激物引起的T和B淋巴細胞增殖。嗎替麥考酚酯片還可以抑制B淋巴細胞產(chǎn)生抗體。嗎替麥考酚酯片可以抑制淋巴細胞和單核細胞糖蛋白的糖基化，而糖蛋白的糖基化是細胞與內(nèi)皮細胞粘附相關(guān)的，因此可抑制白細胞進入炎癥和移植物排斥反應(yīng)的部位。嗎替麥考酚酯片不能抑制外周血單核細胞活化的早期反應(yīng)，如白介素-1和白介素-2的產(chǎn)生等，但可以抑制這些早期反應(yīng)所導致的DNA合成和增殖反應(yīng)。

在我們知道嗎替麥考酚酯片的作用，那么我們應(yīng)該要對嗎替麥考酚酯片的藥代動力學了解，要知道藥物在進入人體之后的吸收、分布、代謝和排泄的規(guī)律和影響，那么嗎替麥考酚酯片通過口服后迅速大量吸收，并代謝為活性成份mpa?？诜骄锢枚葹殪o脈注射的94%這個是根據(jù)mpa曲線下面積而計算出來，口服后在循環(huán)中測不出mmf。腎移植病人口服mmf，其吸收不受食物影響，但進食后血mpa峰值將降低40%。由于腸肝循環(huán)作用，服藥后6-12小時將出現(xiàn)第二個血漿mpa高峰，與消膽胺同時服用將使mpa曲線下面積減少約40%，表明mpa通過腸肝循環(huán)的量很多。在臨床有效濃度下，97%的mpa與血漿蛋白結(jié)合。mpa主要通過葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶，代謝成mpa的的酚化葡萄糖苷糖(mpag)，mpag無藥理活性。mmf代謝成的mpa有極少量(<1%)從尿液排出，多數(shù)(87%)以mpag的形式從尿液排出。移植后近期內(nèi)(<40日)，平均曲線下面積(aug)和血峰值(cmax)比正常志愿者和移植腎功能穩(wěn)定的病人約低50%。單劑研究顯示，嚴重的慢性腎功能損害(腎小球濾過率<25ml/分/1.73m2)。

以上就是對本品的了解，希望可以幫助到大家，粵迅康大藥房藥師們在此提醒, 想了解嗎替麥考酚酯片的藥性療效如何，可以撥打粵迅康的服務(wù)熱線400-991-8382電話咨詢粵迅康的藥師，祝你早康復(fù)、生活愉快 ！

藥物聯(lián)合服用并不是什么罕見的事情，因為單藥服用達不到那個效果，因此很多醫(yī)生往往是根據(jù)病人的病情，制定相對應(yīng)適合患者的用藥方案，然后在不斷根據(jù)患者的病情修改用藥方案，那么嗎替麥考酚酯片是否可以跟以下藥物聯(lián)合服用？

一般來說，藥物相互作用是指病人同時或在一定時間內(nèi)，由先后服用 2 種或 2 種以上藥物所產(chǎn)生的復(fù)合效應(yīng)，可使藥效加強或副作用減輕，也可使藥效減弱或出現(xiàn)不應(yīng)有的毒副作用。作用加強包括療效提高和毒性增加，作用減弱包括療效降低和毒性減少。那么嗎替麥考酚酯片是否可以跟以下藥物聯(lián)合服用？

如果嗎替麥考酚酯片跟阿昔洛韋片合用，會如何？阿昔洛韋片是一種類似核苷類似物，主要用于單純皰疹病毒所致的各種感染，可用于初發(fā)或復(fù)發(fā)性皮膚、粘膜，外生殖器感染及免疫缺陷者發(fā)生的HSV感染。同時服用嗎替麥考酚酯和阿昔洛韋，mpag和阿昔洛韋的血漿濃度均較單獨用藥時有所升高，如果跟含有氫氧化鎂和氫氧化鋁的抗酸藥聯(lián)合服用，氫氧化鋁是難溶性的化合物，在腸粘膜上分布以后，有收斂止瀉效應(yīng)。而鎂離子的水溶性好得多，由于不易被腸粘膜吸收，可以形成一個滲透壓而保持腸腔里面的水分，造成導瀉的效應(yīng)。同時服用抗酸藥，嗎替麥考酚酯吸收減少。

如果跟消膽胺聯(lián)合使用，消膽胺別名為考來烯胺,消膽胺，該藥是降膽固醇作用較強的藥物。推薦嗎替麥考酚酯不和消膽胺或其他影響肝腸循環(huán)的藥物合用。4.環(huán)孢菌素a：環(huán)孢菌素a(csa)的藥代動力學不受嗎替麥考酚酯的影響。但在腎移植患者中，與聯(lián)合使用西羅莫司和類似劑量驍悉的患者相比，合并使用驍悉和環(huán)孢菌素a可將mpa降低30-50%。5.更昔洛韋：在腎損傷的患者當中，嗎替麥考酚酯與更昔洛韋或者它的前藥，如纈更昔洛韋聯(lián)合給藥時，應(yīng)對其進行仔細監(jiān)視。6.口服避孕藥：口服避孕藥的藥代動力學不受同服驍悉的影響。7.利福平：經(jīng)過劑量校正以后，在單心肺移植的患者合并利福平給藥時觀察到mpa的暴露(auc0-12h)下降了70%。因此建議在合并使用此藥的時候，對mpa的暴露水平進行監(jiān)測，并相應(yīng)地調(diào)整驍悉的劑量，以維持臨床療效。8.他克莫司：在接受肝臟移植的患者中，合并使用他克莫司和驍悉對mpa的auc或cmax沒有影響。

是否聯(lián)合藥物服用主要還是要看醫(yī)生以及藥師的用藥方案，因此建議在醫(yī)生或藥師的指導下服用藥物，這樣副作用就可以大大減低，希望可以幫助到大家，粵迅康大藥房藥師們在此提醒, 想了解嗎替麥考酚酯片的藥性療效如何，可以撥打粵迅康的服務(wù)熱線400-991-8382電話咨詢粵迅康的藥師，祝你早康復(fù)、生活愉快 ！