經(jīng)常會看見到一些人服用安眠藥服用過量，從而導(dǎo)致一些無可挽回的后果，那么藥物過量是指什么？藥物過量是指因個人或經(jīng)他人蓄意、無意或誤認(rèn)下，攝取或服用超過醫(yī)師指示用藥量、或超過建議用藥量、或超過常規(guī)用藥量，而產(chǎn)生中毒或?qū)е滤劳龅那闆r。那么服用服用嗎替麥考酚酯片，會如何？

嗎替麥考酚酯片用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。嗎替麥考酚酯片口服后可迅速吸收并水解為MPA的形式，是活性代謝產(chǎn)物。嗎替麥考酚酯片是強效的、選擇性的、非競爭性和可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶（IMPDH）抑制劑，因此能夠抑制鳥嘌呤核苷的從頭合成途徑使之不能形成DNA。因為T和B淋巴細(xì)胞的增殖嚴(yán)格依賴于嘌呤的從頭合成，而其他的細(xì)胞可以利用補救途徑，因此MPA有抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用。

嗎替麥考酚酯片可以抑制有絲分裂原和同種特異性刺激物引起的T和B淋巴細(xì)胞增殖。嗎替麥考酚酯片還可以抑制B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體。嗎替麥考酚酯片可以抑制淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞糖蛋白的糖基化，而糖蛋白的糖基化是細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞粘附相關(guān)的，因此可抑制白細(xì)胞進(jìn)入炎癥和移植物排斥反應(yīng)的部位。嗎替麥考酚酯片不能抑制外周血單核細(xì)胞活化的早期反應(yīng)，如白介素-1和白介素-2的產(chǎn)生等，但可以抑制這些早期反應(yīng)所導(dǎo)致的DNA合成和增殖反應(yīng)。

一般服用嗎替麥考酚酯片的劑量就是對腎移植患者，推薦口服劑量為1g，bid(日劑量為2g)。雖然在臨床試驗中用過每次1.5g，bid(日劑量3g)，且是安全和有效的，但在腎臟移植中并沒有效果上的優(yōu)勢。每天接受2g嗎替麥考酚酯的患者在總的安全性上比接受3g的患者要好。那么如果服用嗎替麥考酚酯片，會如何？

根據(jù)藥物試驗中，在人類中無過量使用本藥的情況mpa不能通過血液透析消除。但當(dāng)mpag濃度極高時(大于100微克/毫升)，一小部分mpag可被透析掉。通過增加藥物的分泌，mpa可被膽酸分離劑，如消膽胺消除。(見藥代動力學(xué))特殊提示在大鼠和兔子中，嗎替麥考酚酯表現(xiàn)出致畸作用，所以驍悉不應(yīng)被打開和壓碎。避免吸入和皮膚直接接觸片中的粉末。如果這樣的接觸發(fā)生，用肥皂和水徹底清洗；用清水沖洗眼睛。

雖然嗎替麥考酚酯分散片治療效果是真的相當(dāng)不錯的，但是嗎替麥考酚酯分散片當(dāng)然是不可以過多的服用的，建議有需要使用的人們，嚴(yán)格按照的嗎替麥考酚酯分散片的用法用量來使用的。為了自己的健康著想，不可過量服用。