不良反應(yīng)
1、血液
①粒細(xì)胞缺乏：偶爾發(fā)生粒細(xì)胞缺乏，如有發(fā)燒、頭痛、無力等癥狀出現(xiàn)時(shí)，應(yīng)立即停止用藥，并進(jìn)行血液檢查。
②有時(shí)會發(fā)生白細(xì)胞減少，偶爾發(fā)生血小板減少，應(yīng)仔細(xì)觀察癥狀并立即停藥。
2、消化系統(tǒng)
有時(shí)有腹瀉、腹痛、便秘、胃痛、胃脹等腸胃道功能紊亂等。
3、神經(jīng)系統(tǒng)
有時(shí)會頭痛、頭暈、失眠、神經(jīng)衰弱等癥狀，偶爾有瞌睡癥狀。
4、皮膚
有時(shí)會出現(xiàn)皮疹、瘙癢癥狀。
5、肝臟
有時(shí)會出現(xiàn)AST、ALT升高，偶有AL-P升高。
6、腎臟
有時(shí)會出現(xiàn)BUN升高。
禁忌
1、腦內(nèi)出血后止血不完全者（止血困難的人）。
2、白血球減少者。
3、服用本品造成白血球減少史的患者。
4、對本品過敏的患者。
注意事項(xiàng)
1、由于本品存在引發(fā)粒細(xì)胞缺乏癥的可能，建議：
（1）使用過程中注意觀察是否有炎癥、發(fā)熱、潰瘍和其它可能由于治療引發(fā)的癥狀。一旦此類癥狀發(fā)生應(yīng)停止使用本藥。
（2）服本藥過程中要定期進(jìn)行血液學(xué)檢查。
（3）避免與可能引起白血球減少的其他藥物合用。
2、應(yīng)用本藥期間，考慮臨床效果及不良反應(yīng)的程度再慎重決定是否繼續(xù)用藥。給藥1～2周后，若未見效果可停止使用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
根據(jù)動物致畸試驗(yàn)結(jié)果，本品對孕婦及有可能懷孕的婦女有致畸可能性，孕婦慎用。
本品在乳汁中有明顯的分泌，且濃度較血中高，故哺乳期婦女慎用。
兒童用藥
兒童患者用藥的安全有效性尚無確定，不推薦兒童使用。
老年用藥
應(yīng)適當(dāng)減低用藥劑量。
藥物相互作用
尚不明確。
藥物過量
尚無藥物過量報(bào)道。
藥理毒理
本品為鈣離子通道阻滯劑，通過阻止Ca2+跨膜進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)，使血管平滑肌松弛，腦血管、冠狀血管和外周血管擴(kuò)張，從而緩解血管痙攣、降低血管阻力、增加血流量。本品能增強(qiáng)腺苷和環(huán)磷酸腺苷（cAMP）的作用，降低氧耗。本品能抑制cAMP磷酸二酯酶，使cAMP數(shù)量增加。本品還能提高紅細(xì)胞的柔韌性和變形性，提高其通過細(xì)小血管的能力，降低血液的粘性，改善微循環(huán)。本品通過提高腦血管的血流量，改善腦的代謝。
藥代動力學(xué)
本品吸收迅速，正常人口服200mg后約30-45分鐘可達(dá)最大血藥濃度3.6-8.3mg/ml；人靜脈、肌肉注射和口服后的血漿藥物半衰期分別為30、60和75分鐘，尿藥半衰期在100-120分鐘之間。動物研究結(jié)果表明，本品口服后在體內(nèi)分布廣泛，其中以腎、肝、甲狀腺、腎上腺等含量較高；另外，對哺乳和懷孕的大鼠研究發(fā)現(xiàn)，該藥在乳汁中有明顯的分泌，且其濃度較血中為高，同時(shí)亦有少量藥物可透過胎盤。本品主要以原型從尿中排出，正常人口服200或400mg，在24小時(shí)后尿藥排泄率約為口服劑量的50-70%。此外，本品在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為不同程度的去甲基代謝物。

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