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| 藥名品牌 | 馬藺子素膠囊(安卡) |
| 規(guī)格包裝 | 55mg*4粒 |
| 生產(chǎn)廠家 | 山東新華制藥股份有限公司 |
本品為處方藥,須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用,詳情介紹僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀。
僅限線下門店銷售,詳情請(qǐng)聯(lián)系門店藥師
不良反應(yīng)
部分患者有輕度胃腸道反應(yīng),如惡心、嘔吐、腹瀉等,其發(fā)生率較單純放射治療時(shí)高,一般不影響繼續(xù)用藥,個(gè)別反應(yīng)患者,可減量或?qū)ΠY治療,飯后服用可減少胃的反應(yīng)。
注意事項(xiàng)
1.本品宜避光保存。
2.在放療期間應(yīng)持續(xù)服藥,以免影響療效。
3.因本藥可引起惡心、嘔吐、腹瀉,建議從小劑量開始服用(一日1~2粒);若出現(xiàn)以上反應(yīng)可對(duì)癥治療,對(duì)癥治療藥物不影響馬藺子素的療效。
4.本藥宜飯后服用,以減少胃腸反應(yīng)發(fā)生。
孕婦及哺乳期婦女用藥
尚不明確。
藥物相互作用
尚不明確。
藥理毒理
藥理作用:本品為放射增敏劑,對(duì)人宮頸癌、小鼠艾氏腹水瘤、小鼠淋巴細(xì)胞白血病等細(xì)胞株、荷瘤動(dòng)物腫瘤及乏氧細(xì)胞的生長有放射增敏作用。其作用機(jī)制為:抑制惡性腫瘤細(xì)胞呼吸,降低耗氧量;選擇性降低惡性腫瘤細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽含量;抑制惡性腫瘤細(xì)胞DNA合成及斷裂后的修復(fù);阻滯惡性腫瘤細(xì)胞生長周期于對(duì)射線敏感的G1期。
毒理作用:
急性毒性:馬藺子素一次灌胃LD50為2590.6mg/kg;小鼠一次腹腔注射LD50為35.06±0.99mg/kg。動(dòng)物中毒癥狀為毛松、厭食、稀便,尸檢可見胃腸脹氣。
長期毒性:
1.每日灌胃給予大鼠馬藺子素62.5、125、250mg/kg三個(gè)月,結(jié)果表明肝功能外(SGPT略有馬藺子素升高),血象和其他主要生化指標(biāo)無明顯改變。
2.每日灌胃給予狗馬藺子素30mg/kg、60mg/kg兩個(gè)月,結(jié)果表明主要臟器未見因藥物所導(dǎo)致的實(shí)質(zhì)性損傷。主要毒性為胃腸道反應(yīng),且這種反應(yīng)隨時(shí)間延長或減少劑量而自行恢復(fù)。
致畸試驗(yàn):結(jié)果表明孕鼠口服馬藺子素300mg/kg連續(xù)10天,可引起25%的動(dòng)物死亡,并可引起嚴(yán)重的胚胎毒性反應(yīng),使大部分孕鼠流產(chǎn)、早期吸收胎,但對(duì)胎鼠骨骼臟器并不引起畸形;60mg/kg組動(dòng)物灌胃10天除部分動(dòng)物會(huì)陰處分泌物增多外,無明顯中毒癥狀,停藥后癥狀自動(dòng)消失,胎鼠的骨骼和臟器均不引起畸形,表明馬藺子素為非致畸物。
致突變?cè)囼?yàn):微生物回復(fù)突變?cè)囼?yàn)、姐妹染色體互換試驗(yàn)、微核試驗(yàn)表明馬藺子素為非致突變物
藥代動(dòng)力學(xué)
帶瘤小鼠口服本品后其血漿濃度呈雙室模型,t1/2α為0.096小時(shí),t1/2β為73.72小時(shí),Vd為0.150L,表明本品吸收速度快,消除時(shí)間長;組織分布情況表明,藥物在消化道內(nèi)滯留時(shí)間長,12小時(shí)瘤體內(nèi)放射性最高,24小時(shí)血藥濃度仍維持在該水平,肺和胸腺中也有較高放射性,腦和肌肉最低。本品一次給藥后,半小時(shí)后尿中已有較高放射性,24小時(shí)后糞及尿中的排出率分別為14.8%和30.3%。
部分患者有輕度胃腸道反應(yīng),如惡心、嘔吐、腹瀉等,其發(fā)生率較單純放射治療時(shí)高,一般不影響繼續(xù)用藥,個(gè)別反應(yīng)患者,可減量或?qū)ΠY治療,飯后服用可減少胃的反應(yīng)。
注意事項(xiàng)
1.本品宜避光保存。
2.在放療期間應(yīng)持續(xù)服藥,以免影響療效。
3.因本藥可引起惡心、嘔吐、腹瀉,建議從小劑量開始服用(一日1~2粒);若出現(xiàn)以上反應(yīng)可對(duì)癥治療,對(duì)癥治療藥物不影響馬藺子素的療效。
4.本藥宜飯后服用,以減少胃腸反應(yīng)發(fā)生。
孕婦及哺乳期婦女用藥
尚不明確。
藥物相互作用
尚不明確。
藥理毒理
藥理作用:本品為放射增敏劑,對(duì)人宮頸癌、小鼠艾氏腹水瘤、小鼠淋巴細(xì)胞白血病等細(xì)胞株、荷瘤動(dòng)物腫瘤及乏氧細(xì)胞的生長有放射增敏作用。其作用機(jī)制為:抑制惡性腫瘤細(xì)胞呼吸,降低耗氧量;選擇性降低惡性腫瘤細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽含量;抑制惡性腫瘤細(xì)胞DNA合成及斷裂后的修復(fù);阻滯惡性腫瘤細(xì)胞生長周期于對(duì)射線敏感的G1期。
毒理作用:
急性毒性:馬藺子素一次灌胃LD50為2590.6mg/kg;小鼠一次腹腔注射LD50為35.06±0.99mg/kg。動(dòng)物中毒癥狀為毛松、厭食、稀便,尸檢可見胃腸脹氣。
長期毒性:
1.每日灌胃給予大鼠馬藺子素62.5、125、250mg/kg三個(gè)月,結(jié)果表明肝功能外(SGPT略有馬藺子素升高),血象和其他主要生化指標(biāo)無明顯改變。
2.每日灌胃給予狗馬藺子素30mg/kg、60mg/kg兩個(gè)月,結(jié)果表明主要臟器未見因藥物所導(dǎo)致的實(shí)質(zhì)性損傷。主要毒性為胃腸道反應(yīng),且這種反應(yīng)隨時(shí)間延長或減少劑量而自行恢復(fù)。
致畸試驗(yàn):結(jié)果表明孕鼠口服馬藺子素300mg/kg連續(xù)10天,可引起25%的動(dòng)物死亡,并可引起嚴(yán)重的胚胎毒性反應(yīng),使大部分孕鼠流產(chǎn)、早期吸收胎,但對(duì)胎鼠骨骼臟器并不引起畸形;60mg/kg組動(dòng)物灌胃10天除部分動(dòng)物會(huì)陰處分泌物增多外,無明顯中毒癥狀,停藥后癥狀自動(dòng)消失,胎鼠的骨骼和臟器均不引起畸形,表明馬藺子素為非致畸物。
致突變?cè)囼?yàn):微生物回復(fù)突變?cè)囼?yàn)、姐妹染色體互換試驗(yàn)、微核試驗(yàn)表明馬藺子素為非致突變物
藥代動(dòng)力學(xué)
帶瘤小鼠口服本品后其血漿濃度呈雙室模型,t1/2α為0.096小時(shí),t1/2β為73.72小時(shí),Vd為0.150L,表明本品吸收速度快,消除時(shí)間長;組織分布情況表明,藥物在消化道內(nèi)滯留時(shí)間長,12小時(shí)瘤體內(nèi)放射性最高,24小時(shí)血藥濃度仍維持在該水平,肺和胸腺中也有較高放射性,腦和肌肉最低。本品一次給藥后,半小時(shí)后尿中已有較高放射性,24小時(shí)后糞及尿中的排出率分別為14.8%和30.3%。
馬藺子素膠囊(安卡)說明書
溫馨提示:藥品說明書憑處方審核后方可查看
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