【日達仙藥理毒理】
藥理作用:本品治療慢性乙型肝炎和增強免疫系統(tǒng)反應性的作用機制尚未完全查明。在多個不同的活體外試驗，本品促使致有絲分裂原激活后的外周血淋巴細胞的T細胞成熟作用，增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后產(chǎn)生各種淋巴因子例如α ，γ干擾素，白介素2和白介素3的分泌和增加T細胞上的淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4細胞（輔助者/誘導者）的激活作用來增強異體和自體的人類混合的淋巴細胞反應。胸腺肽α1可能影響酶NK前體細胞的募集，這前體細胞在暴露于干擾素后變得更有細胞毒性。在活體內(nèi)，胸腺肽α1能增強經(jīng)刀豆球蛋白A激活后的小鼠淋巴細胞增加分泌白介素2和增加白介素2受體的表達作用。
遺傳毒理學研究，本品在試驗劑量下，沒有顯出任何與藥物有關的毒性，子啊小鼠、大白鼠和美洲猴所作的單一劑量毒理研究，皮下注射劑量高達20mg/kg，800倍高于目前人體所用劑量；以及在同樣動物中所作的慢性毒理研究，每日皮下注射6mg/kg，200倍高于人體所用劑量，為期13周；或每日皮注1mg/kg為期26周，仍沒有毒性報告。
長期的研究說明受試動物給予注射本品或安慰劑，其致畸胎作用二者并無差異。
【日達仙藥代動力學】
在900ug/m2劑量下，胸腺肽α1皮下注射約1小時后血濃度峰值是25-30ng/ml。峰水平持續(xù)2小時而在隨后18小時內(nèi)回復到基礎水平。連續(xù)每周兩次注射15周后，胸腺肽α1的血漿基礎值只作很輕微的增加。約60％藥物經(jīng)由尿液排出。
【日達仙藥物相互作用】
本品與其它藥物的相互作用尚未充分評估。當本品與其它免疫調(diào)節(jié)藥物同時供藥時應告誡，本品不應與任何其它藥物混合后作注射用。

【日達仙藥物過量】
目前還沒有關于在人體因治療或意外過量的報告。動物毒性試驗顯示在10mg/kg劑量下（目前研究所用之最高量）沒有任何副反應發(fā)生。
在單一劑量范圍試驗：一例接受2.4mg/m2劑量后出現(xiàn)高熱，和2例接受4.8和9.6mg/m2劑量后有惡心。這些劑量都是超過推薦劑量0.9mg/m2。

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