【不良反應(yīng)】偶見(jiàn)頭暈，頭痛，心悸，發(fā)熱，皮疹，停藥后均能回復(fù)正常。罕見(jiàn)過(guò)敏性休克。

【藥物相互作用】尚無(wú)本品與其他藥物相互作用的信息。
【藥理作用】1.評(píng)價(jià)丹紅注射液對(duì)動(dòng)物的心血管、呼吸及神經(jīng)系統(tǒng)的影響。方法通過(guò)壓力換能器、張力換能器、針型電極連接BL-420E生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，分別測(cè)定丹紅注射液給藥前后不同時(shí)間段犬股動(dòng)脈血壓、呼吸和心電圖；用YLS-1A型多功能小鼠活動(dòng)記錄儀觀察藥物對(duì)小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響；用斜板跌落法觀察藥物對(duì)小鼠協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)的影響；以翻正反射消失法記錄藥物對(duì)小鼠閾下劑量的戊巴比妥鈉催眠作用的影響。結(jié)果丹紅注射液2.4g/kg·b.w.靜脈給藥，30min可引起麻醉犬的收縮壓略微降低，但是心率、舒張壓和呼吸系統(tǒng)均未見(jiàn)顯著差異，而1.2 g/kg·b.w.、0.6g/kg·b.w.的給藥劑量未見(jiàn)顯著影響；另外，丹紅注射液3種劑量對(duì)小鼠協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)、自主活動(dòng)以及閾下劑量戊巴比妥致小鼠的催眠作用無(wú)明顯影響。 結(jié)論：丹紅注射液對(duì)犬有一定的降低收縮壓作用，作用呈劑量相關(guān)性，對(duì)犬的呼吸系統(tǒng)和小鼠的神經(jīng)系統(tǒng)無(wú)顯著影響。 2.研究丹紅注射液對(duì)氯化鋰-匹羅卡品點(diǎn)燃慢性顳葉癲癇(temporal lobe epilepsy，TLE)大鼠海馬神經(jīng)元及GFAP表達(dá)的干預(yù)作用。方法建立氯化鋰-匹羅卡品點(diǎn)燃顳葉癲癇大鼠模型，將50只造模成功的顳葉癲癇大鼠隨機(jī)分為顳葉癲癇組(生理鹽水10ml/kg腹腔注射)及丹紅治療組(丹紅注射液10ml/kg腹腔注射)，另選10只大鼠作為正常對(duì)照組;每組大鼠隨機(jī)分為5個(gè)不同時(shí)間點(diǎn):24h、3d、7d、15d及30d。采用尼氏染色及免疫組化染色，檢測(cè)每組大鼠不同時(shí)間點(diǎn)海馬CA1區(qū)神經(jīng)元存活數(shù)目及GFAP表達(dá)。結(jié)果與正常對(duì)照組相比，顳葉癲癇組大鼠海馬CA1區(qū)存活神經(jīng)元數(shù)目明顯減少，海馬GFAP表達(dá)顯著增多(P0。05);與顳葉癲癇組相比，丹紅治療組大鼠海馬CA1區(qū)存活神經(jīng)元數(shù)目明顯增多，海馬GFAP表達(dá)顯著減少(P0。05)。 結(jié)論：丹紅注射液可以減輕顳葉癲癇大鼠海馬神經(jīng)元脫失及減少GFAP表達(dá)，有助于減輕大鼠發(fā)作程度及阻斷慢性顳葉癲癇的形成和發(fā)展。 3.探討丹紅注射液治療心腦血管疾病的作用機(jī)制。方法:以血小板最大聚集率、環(huán)狀動(dòng)靜脈血栓濕重、血栓形成抑制率、血液流變學(xué)等為指標(biāo)，觀察其抗凝抑栓的作用。結(jié)果:丹紅注射液各劑量組均可顯著降低家兔血小板聚集率，改善急性血瘀模型大鼠血液流變學(xué)，抑制家兔血栓形成，減輕血栓濕重等作用。 結(jié)論：丹紅注射液具有顯著的抗凝抑栓作用。 4.探討重癥急性胰腺炎(SAP)大鼠胰腺組織中內(nèi)皮素-1(ET-1)、內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)及誘生型一氧化氮合酶(iNOS)基因的表達(dá)與胰腺組織損傷的關(guān)系以及中藥丹紅注射液對(duì)其基因表達(dá)的影響。方法：96只SD雄性大鼠分為對(duì)照組(A組)、SAP模型組(B組)及丹紅治療組(C組)； 用RTPCR分別檢測(cè)不同時(shí)間點(diǎn)各組大鼠胰腺組織中ET-1、eNOS及iNOS基因的表達(dá)；分別用放射免疫法、硝酸還原酶法測(cè)不同時(shí)間點(diǎn)各組大鼠測(cè)血液中ET-1、NO濃度; 觀察各組不同時(shí)間點(diǎn)的胰腺組織病理變化， 并對(duì)胰腺組織損傷進(jìn)行評(píng)分。結(jié)果: 與B組比較， C組可明顯降低胰腺組織各時(shí)間點(diǎn)ET-1、iNOS基因的表達(dá)(ET-1: 4 h:0.31±0/15 vs 0.58±0.17， 8 h: 0.45±0.16 vs0.72±0.31， 12 h: 0.73±0.19 vs 1.19±0.28， 24h: 0.64±0.26 vs 0.92±.36; iNOS: 4 h: 0.32±0.10 vs 0.65±0.11， 8h: 0.36±0.14 vs 0.73±0.08， 12 h: 0.43±0.07 vs 0.87±0.15， 24 h: 0.32±0.06 vs 0.82±0.16， 均P 0.05)， 上調(diào)eNOS基因的表達(dá)(4 h: 0.55±0.12 vs 0.25±0.11，8 h: 0.53±0.10 vs 0.27±0.12， 12 h: 0.60±0.12 vs 0.24±0.10， 24 h: 0.56±0.13 vs 0.28±0.16， 均P 0.05)。 且可明顯降低C組大鼠12、24 h時(shí)間點(diǎn)胰腺病理評(píng)分(12 h: 4.73±1.29 vs7.19±1.28， 24 h: 5.64±1.26 vs 8.92±2.16， 均P 0.05)。 結(jié)論：丹紅注射液可下調(diào)重癥急性胰腺炎大鼠胰腺組織中ET-1與iNOS基因的表達(dá)， 上調(diào)eNOS基因的表達(dá)， 改善胰腺組織病理?yè)p傷。

丹紅注射液(斯維欣)說(shuō)明書(shū)