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| 藥名品牌 | 注射用達(dá)卡巴嗪(南京) |
| 規(guī)格包裝 | 0.1g*10支/盒 |
| 生產(chǎn)廠家 | 南京制藥廠有限公司 |
本品為處方藥,須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用,詳情介紹僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀。
僅限線下門店銷售,詳情請聯(lián)系門店藥師
不良反應(yīng)
1.消化道反應(yīng):如食欲不振、惡心嘔吐、腹瀉等,2~8小時后可減輕或消失。
2.骨髓抑制:可致白細(xì)胞和血小板下降、貧血,以大劑量時更為明顯。一般在用藥2~3周出現(xiàn)血象下降,第4~5周可恢復(fù)正常。3.少數(shù)病人可出現(xiàn)“流感”樣癥狀,如全身不適、發(fā)熱、肌肉疼痛,可發(fā)生于給藥后7日,持續(xù)1~3周。也可有面部麻木、脫發(fā)。
4.局部反應(yīng):注射部位可有血管刺激反應(yīng)。
5.偶見肝腎功能損害。
禁忌
1.水痘或帶狀皰疹患者禁用。2.嚴(yán)重過敏史者禁用。
3.妊娠期婦女禁用。
藥物相互作用
本品與其他對骨髓有抑制的藥物或放射聯(lián)合應(yīng)用時,應(yīng)減少本品的劑量。
藥理毒理
1. 藥理
本品是一種嘌呤類生物合成的前體,能干擾嘌呤的生物合成;進(jìn)入體內(nèi)后由肝微粒體去甲基形成單甲基化合物,具有直接細(xì)胞毒作用。主要作用于G2期。抑制嘌呤、RNA和蛋白質(zhì)的合成,也影響DNA的合成。也有人認(rèn)為是一種烷化劑。
2. 毒理
實驗結(jié)果表明:本品對小白鼠腹腔注射之急性半數(shù)致死量(LD50)為815mg /kg±50.9mg /kg。
藥代動力學(xué)
本品由于口服吸收不完全,個體差異很大。DTIC只由靜脈內(nèi)給藥。它先在肝中通過N-去甲基作用成為單甲基形式,然后代謝成為氨基咪唑羧基酰胺(Aminoimidazole carboxamide, AIC)和重氮甲烷?;钚缘奶茧x子是從重氮甲烷中形成的。本品具有雙相的血漿衰降;半衰期(t1/2)為19分鐘及5小時。它很快由腎小管分泌而排除。在6小時內(nèi)大約40%以不改變的形式排出,尿中主要的代謝產(chǎn)物是AIC。
注射用達(dá)卡巴嗪(南京)說明書
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