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| 藥名品牌 | 磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊(蘭藥) |
| 適用癥狀 | 用于革蘭陽性菌和革蘭陰性菌所引起的各種感染性疾病。 |
| 成分原料 | 本品為復方制劑,其組分為:每粒含磷霉素鈣125mg,甲氧芐啶25mg。 |
| 規(guī)格包裝 | 100s |
| 生產廠家 | 甘肅蘭藥藥業(yè)有限公司 |
| 用法說明 | 口服。每次2~4粒(每粒含磷霉素0.125g),每日4次,兒童酌減。 |

磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊(蘭藥)說明書
【藥品名稱】
??通用名稱:磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊
??商品名稱:磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊
??英文名稱:fosfomycincalciumandtrimethoprimcapsules
【性 狀】本品為膠囊劑,內容物為白色或類白色粉末或顆粒。
【藥品成份】本品為復方制劑,其組分為:每粒含磷霉素鈣125mg,甲氧芐啶25mg。
【用量用法】口服。每次2~4粒(每粒含磷霉素0.125g),每日4次,兒童酌減。
【規(guī)格包裝】100s
【禁忌使用】1、對本品過敏者禁用。2、嚴重肝、腎疾病患者禁用。3、血液?。ㄈ绨准毎麥p少、血小板減少、紫癜癥等)患者禁用。4、孕婦及哺乳期婦女禁用。5、新生兒、早產兒禁用。
【不良反應】1、主要為輕度胃腸道反應,如惡心、胃納減退、中上腹不適、稀便或輕度腹瀉等。一般不影響繼續(xù)用藥,偶可發(fā)生皮疹、嗜酸粒細胞增多、丙氨酸氨基轉移酶升高等。2、本品中tmp對葉酸代謝的干擾可產生血液系統(tǒng)不良反應,可出現白細胞減少,血小板減少或高鐵血紅蛋白性貧血。一般白細胞及血小板減少系輕度,及時停藥可望恢復,也可加用葉酸制劑治療。3、過敏反應:可發(fā)生瘙癢、皮疹,偶可呈嚴重的滲出性多形紅斑。4、偶可發(fā)生無菌性腦膜炎,有頭痛、頸項強直、惡心等表現。
【兒童用藥】新生兒、早產兒禁用。
【注意事項】1、磷霉素在體外對二磷酸腺苷(adp)介導的血小板凝集有抑制作用,劑量加大時更為顯著,但臨床應用中尚未見引起出血的報道。2、下列情況應慎用:肝功能損害;由于葉酸缺乏的巨幼紅細胞性貧血或其他血液系統(tǒng)疾病;腎功能損害。3、用藥期間應定期進行周圍血象檢查,在療程長、服用劑量大、老年、營養(yǎng)不良及服用抗癲癇藥者易出現葉酸缺乏癥,如周圍血相中白細胞或血小板等已有明顯減少則需停用本品。4、如因服用本品引起葉酸缺乏時,可同時服用葉酸制劑,后者并不干擾本品的抗菌活性。如有骨髓抑制征象發(fā)生,應即停用本品,并給予葉酸3~6mg肌內注射,每日1次,使用3日或根據需要用藥至造血功能恢復正常。對長期、過量使用本品者可給予高劑量葉酸并延長療程。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用。
【老年患者用藥】老年患者應用本品易出現葉酸缺乏癥,用藥量應酌減。
【藥物過量】尚不明確。
【藥物相互作用】1、與β-內酰胺類聯合應用對金黃色葡萄球菌(包括甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌)、銅綠假單胞菌具有協同作用,并延遲抗藥性產生。2、與氨基糖苷類聯合應用具協同作用,并延遲抗藥性產生。3、與其他抗生素間不存在交叉耐藥性。4、骨髓抑制劑與tmp合用時發(fā)生白細胞、血小板減少的機會增多。5、氨苯砜與本品合用時,兩者血藥濃度均可升高,前者的升高可使不良反應增多且加重,尤其是高鐵血紅蛋白血癥的發(fā)生。6、本品不宜與抗腫瘤藥、2,4-二氨基嘧啶類藥物同時應用,也不宜在應用其他葉酸拮抗藥治療的療程之間應用本品,因為有產生骨髓再生不良或巨幼紅細胞貧血的可能。7、與利福平合用時可明顯增加tmp清除,血清半衰期縮短。8、與環(huán)孢素合用可增加腎毒性。9、本品可干擾苯妥英的肝內代謝,增加苯妥英的半衰期(t1/2)達50%,并使其清除率降低。10、與普魯卡因胺合用時可減少普魯卡因胺的腎清除,致普魯卡因胺及其代謝物napa的血濃度增高。11、與華法林合用時tmp可抑制該藥的代謝而增強其抗凝作用。
【藥代動力學】口服磷霉素鈣后自胃腸道吸收30%~40%,正常人口服0.5g、1.0g、2.0g后2~4小時血藥濃度達峰值,其吸收不受食物影響。在組織體液中分布廣泛,表觀分布容積2.4l/kg。組織中濃度以腎為最高,其次為心、肺、肝等。在胎兒循環(huán)、膽汁、乳汁、骨髓和濃液中的濃度分別為母血藥濃度或血藥濃度的70%~98%、20%、7%~28%和11%。腦膜有炎癥時,本品腦脊液中濃度可達血藥濃度的50%以上。磷霉素鈣亦可進入胸、腹腔、支氣管分泌物和眼房水中。口服后24小時內約1/3經尿排出。1/3在72小時內隨糞便排出。靜脈注射或肌內注射后24小時內90%經尿排出。血液透析可清除70%~80%的藥物。tmp口服后吸收口服量的90%以上,廣泛分布在腎、肝、脾、肺肌肉、支氣管分泌物、唾液、陰道分泌物、前列腺組織及前列腺液中的濃度均超過血藥濃度。本品可穿過血腦屏障至腦脊液中,腦膜無炎癥時腦脊液藥物濃度為血藥濃度的30%~50%,炎癥時可達50%~100%。tmp亦可穿過血胎盤屏障,胎兒循環(huán)中藥物濃度接近母體血藥濃度,乳汁中本品濃度接近或高于血藥濃度。房水中藥物濃度約為血藥濃度的1/3。本品表觀分布容積為1.3~1.8l/kg;蛋白結合率為30%~46%;半衰期(t1/2)為8~10小時,無尿時20~50小時。tmp主由腎排泄,24小時可排出50%~60%,其中80%~90%為原型,在酸性尿中排出增多,堿性相反。
【藥理毒理】本品中的磷霉素鈣通過抑制細菌細胞壁的早期合成,使細菌的細胞壁合成受到阻抑而導致其死亡。本品中的甲氧芐啶(tmp)作用機制為干擾細菌的葉酸代謝,選擇性抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活性,使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸,阻止了細菌核酸和蛋白質的合成。本品的抗菌譜較廣,對大多數革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均有一定的抗菌作用,抗菌譜包括金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、痢疾桿菌,沙雷菌屬、志賀菌屬、銅綠假單胞菌,肺炎克雷伯菌和產氣腸桿菌等。
【包裝型號】聚乙烯塑料瓶,100s/瓶。
【貯藏方式】遮光密封,置干燥處。
【批準文號】國藥準字h20073548
【有 效 期】24月
【生產廠家】甘肅蘭藥藥業(yè)有限公司
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