規(guī)格：50mg*50s
作用：用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速（包括伴預(yù)激綜合征者）。
使用藥物之前請留意好藥物的藥理毒理，這樣才能使用好藥物，請在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用。那么，鹽酸普羅帕酮片的藥理毒理是怎樣？詳細(xì)說明？
鹽酸普羅帕酮片的藥理毒理是：
1.藥理作用:(1)本品屬于Ic類（即直接作用于細(xì)胞膜）的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結(jié)果指出，0.5-1μg/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導(dǎo)，動作電位的持續(xù)時間及有效不應(yīng)期也稍有延長，并可提高心肌細(xì)胞閾電位，明顯減少心肌的自發(fā)興奮性。它既作用于心房、心室（主要影響浦金野纖維，對心肌的影響較?。?，也作用于興奮的形成及傳導(dǎo)。臨床資料表明，治療劑量（口服6片及靜注30mg）時可降低心肌的應(yīng)激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延長心房及房室結(jié)的有效不應(yīng)期，它對各種類型的實驗性心律失常均有對抗作用?？剐穆墒СＷ饔门c其膜穩(wěn)定作用及競爭性阻斷作用有關(guān)。它尚有微弱的鈣拮抗作用（比維拉帕米弱100倍），尚有輕度的抑制心肌作用，增加末期舒張壓，減少博出量，其作用均與用藥的劑量成正比。它還有輕度的降壓和減慢心率作用。(2)離體實驗表明普羅帕酮能松弛冠狀動脈及支氣管平滑肌。(3)它具有與普魯卡因相似的局部麻醉作用。
2.毒理：大鼠口服18-360mg/kg/day（成人推薦用藥最大劑量的12~24倍）六個月后發(fā)生腎功能異常，腎小管和間質(zhì)可見炎癥和非炎癥性反應(yīng)。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發(fā)現(xiàn)肝脂肪變性。
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