甲磺酸阿帕替尼片(艾坦)
￥ 1560.00元
規(guī)格：0.25g*10片/盒
作用：本品單藥適用于既往至少接受過2種系統(tǒng)化療后進展或復(fù)發(fā)的晚期胃腺癌或胃-食管結(jié)合部腺癌患者?；颊呓邮苤委煏r應(yīng)一般狀況良好。
據(jù)統(tǒng)計，全球大約有四分之一的胃癌病人來自中國；在中國，胃癌更是穩(wěn)居十大惡性腫瘤第三。更可怕的是，胃癌一旦確診絕大多數(shù)已到晚期。再加上現(xiàn)有的胃癌治療手段最終只能使不超過20%的有限患者獲得5年生存率。那么，江蘇恒瑞生產(chǎn)的甲磺酸阿帕替尼片(艾坦)治療胃癌靠譜么？
甲磺酸阿帕替尼片(艾坦)是2014年12月江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司正式上市的新型藥物。據(jù)悉，該藥是由恒瑞自主研發(fā)的1.1類新藥，是中國藥企由"仿制"走向"創(chuàng)新"，中國從"醫(yī)藥大國"向"醫(yī)藥強國"轉(zhuǎn)型的標志性藥物。
江蘇恒瑞生產(chǎn)的抗腫瘤藥、手術(shù)麻醉類用藥、特色輸液、造影劑市場份額在國內(nèi)市場名列前茅。目前公司有注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑等十多個制劑產(chǎn)品在歐美日上市，實現(xiàn)了國產(chǎn)注射劑在歐美日市場的規(guī)?；N售。
在胃癌的治療過程中，艾坦(甲磺酸阿帕替尼片)的身份就是一種小分子血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2（VEGFR-2）酪氨酸激酶抑制劑，通過高度選擇性競爭細胞內(nèi)VEGFR-2的ATP結(jié)合位點，阻斷下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，抑制酪氨酸激酶的生成從而抑制腫瘤組織新血管的生成，最終達治療腫瘤的目的。
細菌可通過各種途徑使抗菌藥物不易進入菌體，如革蘭陰性桿菌的細胞外膜對青霉素G等有天然屏障作用；綠膿桿菌和其他革蘭陰性桿菌細胞壁水孔，或外膜非特異性通道功能改變，引起細菌對一些廣譜青霉素類、頭孢菌素類包括某些第三代頭孢菌素的耐藥。甲磺酸阿帕替尼片適用于既往至少接受過2種系統(tǒng)化療后進展或復(fù)發(fā)的晚期胃腺癌或胃-食管結(jié)合部腺癌病人。
病人接受治療時應(yīng)一般狀況良好！有需要的朋友可以到粵迅康大藥房藥購買。如需咨詢用藥問題您可以致電400-880-7133 ，為您提供最專業(yè)，最權(quán)威的用藥指南。
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