規(guī)格：600mg*7s
作用：替比夫定用于有病毒復(fù)制證據(jù)以及有血清轉(zhuǎn)氨酶（alt或ast）持續(xù)升高或肝組織活動性病變證據(jù)的慢性乙型肝炎成人患者。
藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，那么，替比夫定片對食物的吸收有影響嗎？
替比夫定主要通過被動擴散消除，所以替比夫定與其他通過腎排泄消除的藥物產(chǎn)生相互作用的可能性很低。然而，正因為替比夫定主要通過腎排泄消除，同時服用可改變腎功能的藥物可能影響替比夫定的血漿濃度。
在比人體濃度高12倍的體外試驗情況下，替比夫定并沒有抑制通過以下任何人肝微粒細胞色素P450（CPV）同功酶介導(dǎo)的藥物的代謝；1A2、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4?；谝陨辖Y(jié)果和已知的替比夫定消除途徑，替比夫定與其它通過CYP450代謝的藥物產(chǎn)生相互作用的可能性很低。
拉米夫定、阿德福韋酯、環(huán)孢素和聚乙二醇干擾素α-2a對替比夫定的藥代動力學(xué)無影響。另外，替比夫定也沒有改變拉米夫定、阿德福韋酯或環(huán)孢素的藥代動力學(xué)。由于聚乙二醇干擾素α-2a的藥物濃度存在很大的個體差異，不能針對替比夫定對聚乙二醇干擾素α-2a的藥代動力學(xué)的影響做出確切結(jié)論。
一項探索性臨床研究提示聯(lián)合使用替比夫定每日600mg與每周一次皮下注射聚乙二醇干擾素α-2a180μg會增加周圍神經(jīng)病變的發(fā)生風(fēng)險。
食物對口服吸收的影響：當替比夫定600mg單一劑量與高脂（約55g）、高熱量（約950千卡）飲食同時給予患者服用時，替比夫定的吸收和暴露均不受影響。替比夫定在進食或空腹的條件下均可服用。
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