規(guī)格:10mg*7片/盒
作用:用于治療精神分裂癥。 在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對(duì)照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(zhǎng)期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評(píng)估該藥對(duì)個(gè)別患者的長(zhǎng)期療效。
美國(guó)食品與藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)首個(gè)非典型抗精神病藥物阿立哌唑仿制藥(Abilify, Otsuka Pharmaceutical Co, Ltd)可用于治療精神分裂癥及雙相障礙。
FDA指出,作為藥物副作用,病理性賭博已被列入阿立哌唑的藥物標(biāo)簽,但這一描述并不能完全反映該藥相關(guān)沖動(dòng)控制風(fēng)險(xiǎn)的本質(zhì)。此外,F(xiàn)DA已注意到阿立哌唑相關(guān)的其他沖動(dòng)行為,如強(qiáng)迫性進(jìn)食、購(gòu)物及性活動(dòng)。這些副作用可能影響任何使用該藥的人。因此,F(xiàn)DA正在向該藥所有產(chǎn)品(原研藥及仿制藥)標(biāo)簽及患者用藥指南添加新的警示。
“獲得治療對(duì)患者的長(zhǎng)期健康狀況很重要,”FDA藥物評(píng)估及研究中心仿制藥辦公室代理主任John Peters博士在新聞發(fā)布會(huì)上提出?!搬t(yī)療專業(yè)人員及消費(fèi)者請(qǐng)放心,F(xiàn)DA批準(zhǔn)的仿制藥與原研藥均滿足同樣的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)?!?br /> 自2002年11月首批阿立哌唑產(chǎn)品(Abilify)獲準(zhǔn)上市以來(lái),F(xiàn)DA的不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)(FAERS)數(shù)據(jù)庫(kù)和醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)報(bào)道了184例阿立哌唑相關(guān)的脈沖控制。其中167例為美國(guó)成人和兒童病例;其中,病態(tài)賭博是最常見(jiàn)的(164例),但也報(bào)道了其他強(qiáng)迫行為。 FAERS僅包含F(xiàn)DA提交的案例,因此實(shí)際案例可能更多。 2015年,美國(guó)共發(fā)布了770萬(wàn)口服阿立哌唑處方藥。
在大多數(shù)情況下,患者沒(méi)有既往病史,阿立哌唑治療后出現(xiàn)無(wú)法控制的沖動(dòng)。在幾天或幾周內(nèi)減少或停用阿立哌唑后這些癥狀消失。如還需要了解更多該藥一些副作用等,請(qǐng)直接400電話聯(lián)系粵迅康藥師。
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