規(guī)格:1mg*20片/盒
作用:1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如:抑郁、負(fù)罪感、焦慮)。對(duì)于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。 2.可用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作,其表現(xiàn)為情緒高漲、夸大或易激惹、自我評(píng)價(jià)過高、睡眠要求減少、語速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下(包括紊亂或過激行為)。
Invega:絕非代謝產(chǎn)物那么簡(jiǎn)單
利培酮的主要代謝產(chǎn)物為 9-羥利培酮,也就是大名鼎鼎的帕利哌酮。其藥理活性較利培酮低,但是其具有更短的半衰期和更高的穩(wěn)態(tài)血藥濃度。
圍繞該化合物,強(qiáng)生采用了兩種研發(fā)策略:
一是帕利哌酮的口服緩釋制劑;
二是帕利哌酮前藥的長(zhǎng)效及超長(zhǎng)效注射劑。
Invega 為帕利哌酮控釋片,該制劑最早于 2006 年 12 月登陸美國市場(chǎng),為目前全球唯一一個(gè)獲批用于分裂情感性精神病的口服制劑。技術(shù)上,Invega 采用了聞名制藥界的 OROS 平臺(tái)技術(shù)。與普通制劑相比,OROS 技術(shù)可使該藥血藥濃度更平穩(wěn),在提高順應(yīng)性的同時(shí),降低了不良反應(yīng)。
用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀
Invega Sustenna:另一個(gè)神話
Invega Sustenna 為棕櫚酸帕利哌酮注射劑,2009 年 12 月在美國首次上市,獲批適應(yīng)癥有兩個(gè):一是精神分裂,二是情感分裂性精神病的情緒穩(wěn)定及抑郁。
該藥活性成分為棕櫚酸帕利哌酮。帕利哌酮與棕櫚酸成酯后溶解度變得極低,結(jié)合 NanoCrystal 制劑技術(shù)可制備成混懸注射劑。Invega Sustenna 肌肉注射后,在人體酯化酶的作用下緩慢釋放出帕利哌酮起效,釋放周期 4 周。
Invega Trinza :巔峰之作
Invega Trinza 為全球首個(gè)也是目前唯一一個(gè)只需一年用藥 4 次的抗精神分裂藥物。該藥 2015 年 6 月份首次在美國上市,用于已接受 Invega Sustenna 至少 4 個(gè)月充分治療的精神分裂癥。
相較于給藥周期以月計(jì)算的 Invega Sustenna,以季度計(jì)算的 Invega Trinza 開創(chuàng)了抗精神分裂藥物治療的新紀(jì)元。
使用利培酮片(維思通)的患者可以留意上述藥物的創(chuàng)新消息,咨詢醫(yī)生有無最新此類藥物的最新藥品。
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