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甲氧芐啶屬于什么藥(獸用聯(lián)磺甲氧芐啶)

發(fā)布時間2022-05-25 08:02:07  來源:粵迅康
【導讀】聯(lián)磺甲氧芐啶片的藥理毒理是什么?:聯(lián)磺甲氧芐啶片對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制藥呈現(xiàn)過敏的患者,對磺胺藥亦可過敏。那么,聯(lián)磺甲氧芐啶片的藥理毒理是什么?
聯(lián)磺甲氧芐啶片(協(xié)和) ¥ 1.50元

規(guī)格:12s

作用:主要用于敏感的細菌所致的尿路感染、腸道感染、成人慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性中耳炎等。

聯(lián)磺甲氧芐啶片與肝毒性藥物合用時,可能引起肝毒性發(fā)生率的增高。對此類患者尤其是用藥時間較長及以往有肝病史者應監(jiān)測肝功能。那么,聯(lián)磺甲氧芐啶片的藥理毒理是什么?下面讓小編為你介紹吧。

聯(lián)磺甲氧芐啶片(協(xié)和)

聯(lián)磺甲氧芐啶片的藥理毒理是:

本品系磺胺甲唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)和甲氧芐啶(TMP)的復方制劑。其抗菌譜廣,抗菌作用強,并具有協(xié)同抑菌或殺菌作用,對大多數(shù)革蘭陽性和陰性菌,包括非產(chǎn)酶金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎球菌、流感嗜血桿菌等均具有良好抗菌活性,近年來細菌對本品耐藥性普遍存在,尤其如志賀菌屬等腸桿菌科的細菌,故目前臨床上很少使用。此外在體外對霍亂弧菌、沙眼衣原體等、亦具良好抗菌活性。其作用機制為SMZ和SD均能與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶,使細菌不能合成二氫葉酸,TMP則通過抑制細菌的二氫葉酸還原酶,阻礙二氫葉酸還原成四氫葉酸。三者合用時,對細菌合成四氫葉酸過程起雙重阻斷作用,其抗菌作用較單藥增強,對其呈現(xiàn)耐藥的菌株也相應減少。

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