規(guī)格：50mg*24片/盒
作用：用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療，可延長存活期或推遲氣管切開的時(shí)間。
竟然有藥物有望替代嗎啡成為新型鎮(zhèn)痛劑？太神奇了！這篇根據(jù)2015年國際神經(jīng)病理性疼痛大會整理的綜述就提到了這種藥物——利魯唑。
眾所周知，嗎啡是臨床上最常用的鎮(zhèn)痛藥物之一，作為阿片類受體激動劑，其鎮(zhèn)痛效果顯著，但也存在便秘、呼吸抑制、成癮性等明顯的副作用。
本文提出TREK和TRAAK兩種廣泛分布于中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)的機(jī)械門控性鉀通道，它們屬于阿片類藥物的效應(yīng)器，那么我們就可以假設(shè)只要找到可直接激活這兩種鉀通道的藥物，即可發(fā)揮相似的鎮(zhèn)痛作用。而利魯唑便是這樣一種藥物，它可直接激活TREK和TRAAK開放，從而在發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用的同時(shí)又避免了嗎啡的副作用。利魯唑的這一特性已經(jīng)在一些動物疼痛模型上得到了證實(shí)。
利魯唑片(萬全)主要成份為利魯唑，其化學(xué)名稱為：2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。利魯唑通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用，多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細(xì)胞的存活率。
相信在不久的將來，以利魯唑?yàn)榇淼倪@一類新型藥物可能替代阿片類藥物成為更理想的鎮(zhèn)痛劑。
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