規(guī)格：10mg*30s
作用：用于消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛。
多潘立酮片為胃病用藥。直接作用于胃腸壁，可增加胃腸道的蠕動(dòng)和張力，促進(jìn)胃排空，增加胃竇和十二指腸運(yùn)動(dòng)，協(xié)調(diào)幽門的收縮，同時(shí)也能增強(qiáng)食道的蠕動(dòng)和食道下端括約肌的張力，抑制惡心、嘔吐。
那么，多潘立酮片宜飯前或飯后服用？
口服藥物很多是經(jīng)過胃腸吸收，而后作用于全身，或留在胃腸道作用于胃腸局部。根據(jù)藥物的性質(zhì)、作用部位和副作用又分為飯前服或飯后服。考慮對(duì)胃的剌激性問題，凡是對(duì)胃有剌激的藥物都應(yīng)該在飯后服用。
多潘立酮片用于消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛。用法用量：口服。成人一次1片，一日3次，飯前15－30分鐘服用。
多潘立酮片空腹口服后吸收迅速，30-60分鐘可達(dá)峰值血藥濃度。胃酸減少會(huì)影響多潘立酮的吸收。多潘立酮的血裝蛋白結(jié)合率為91-93%。健康志愿者單劑量口服本品，血漿半衰期為7-9小時(shí)，嚴(yán)重腎功能不全的患者半衰期有所延長。本品幾乎全部在肝內(nèi)代謝。用診斷性抑制劑進(jìn)行的體外代謝試驗(yàn)表明，CYP3A4是細(xì)胞色素P-450參與多潘立酮N-去烴化作用的主要形式，而參與多潘立酮芳香族羥基化作用的有CYP3A4，CYP1A2和CYP2E1。通過尿液排泄總量為31%，原形藥占1%；糞便排泄總量66%，原形藥占10%。
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