規(guī)格:20mg*30片/盒
作用:適用于消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),急性胃黏膜病變,反流性食管炎以及胃泌素瘤。
使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問題,那么,法莫替丁片的藥理毒性是怎么樣的?
文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo),國內(nèi)健康志愿者口服高舒達(dá)后,約2小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰,半衰期為2.7-4.2小時(shí),生物利用度30-40%,口服40mg可維持有效血藥濃度12小時(shí),大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后,放射性在消化道,肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原型物從尿中排泄,法莫替丁片對(duì)肝藥酶的抑制作用較輕微。
法莫替丁片的藥理毒性:本品為組胺H2受體阻滯藥。對(duì)胃酸分泌具有明顯的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,對(duì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性潰瘍有一定保護(hù)作用。服藥后約1小時(shí)起效,作用可維持12小時(shí)以上。
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