規(guī)格：0.48g*10s
作用：用于痢疾桿菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的腸炎等。
顛茄磺芐啶片為類白色片。每片含活性成分磺胺甲噁唑0.4g、甲氧芐啶80mg、顛茄流浸膏8mg。對SMZ和TMP過敏者禁用。那么，顛茄磺芐啶片與肝毒性藥物合用是怎樣呢？
顛茄磺芐啶片中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，顛茄磺芐啶片均可吸收給藥量的90%以上，血藥峰濃度（Cmax）在服藥后1—4小時達到。顛茄磺芐啶片給予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后達穩(wěn)態(tài)血藥濃度，TMP為1.72mg/L，顛茄磺芐啶片的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。顛茄磺芐啶片均主要自腎小球濾過和腎小管分泌，顛茄磺芐啶片的尿藥濃度明顯高于血藥濃度。顛茄磺芐啶片單劑口服給藥后0—72小時內(nèi)自尿中排出SMZ總量的84.5%，其中30%為包括代謝物在內(nèi)的游離磺胺；顛茄磺芐啶片以游離藥物形式排出66.8%.SMZ和TMP兩藥的排泄過程互不影響。
顛茄磺芐啶片為M膽堿受體阻斷藥，顛茄磺芐啶片能抑制乙酰膽堿的毒蕈堿樣作用，顛茄磺芐啶片主要系抑制節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的自主性效應(yīng)器部位乙酰膽堿的活動，顛茄磺芐啶片受乙酰膽堿的平滑肌的活動也被抑制。顛茄磺芐啶片具有抑制平滑肌、心肌、竇房結(jié)和房室結(jié)，以及外分泌腺等的興奮。顛茄磺芐啶片較大量的顛茄也能減少胃腸的蠕動和分泌，顛茄磺芐啶片具有降低輸尿管和膀胱的張力，顛茄磺芐啶片對膽總管和膽囊僅略為松弛。
顛茄磺芐啶片與肝毒性藥物合用時，可能引起肝毒性發(fā)生率的增高。對此類患者尤其是用藥時間較長及以往有肝病史者應(yīng)監(jiān)測肝功能。
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