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枸櫞酸莫沙必利片怎么樣(藥代動(dòng)力學(xué)是什么意思)

發(fā)布時(shí)間2022-04-25 14:12:12  來源:粵迅康
【導(dǎo)讀】蘭索拉唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣子的呢?:蘭索拉唑的生物利用度具有個(gè)體差異性。健康成人空腹單次口服30mg,Tmax為1.5~2.2h,Cmax為0.75~1.15mg/l,T1/2為1.3~1.7h。
蘭索拉唑片(帥克) ¥ 14.30元

規(guī)格:15mg*7s*2板

作用:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾(zollinger-ellison)綜合征(胃泌素瘤)。

蘭索拉唑片以劑量依賴方式抑制基礎(chǔ)胃酸分泌以及刺激狀態(tài)下的胃酸分泌,對(duì)膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。那么,蘭索拉唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣子的呢?

蘭索拉唑片(帥克)

蘭索拉唑片主要成分是蘭索拉唑,口服吸收后轉(zhuǎn)移至胃粘膜,在酸性條件下轉(zhuǎn)化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃粘膜壁細(xì)胞H+-K+-ATP酶而阻斷胃酸分泌的最后步驟。

蘭索拉唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

蘭索拉唑的生物利用度具有個(gè)體差異性。健康成人空腹單次口服30mg,Tmax為1.5~2.2h,Cmax為0.75~1.15mg/l,T1/2為1.3~1.7h。蘭索拉唑在肝內(nèi)被代謝為火星的代謝產(chǎn)物,主要經(jīng)膽汁和尿排泄,尿中測(cè)不出原形藥物,全部為代謝產(chǎn)物,至服用后24小時(shí)為止,其尿中排泄率為13.1~14.3%。蘭索拉唑在體內(nèi)無蓄積性。

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