規(guī)格：50mg*24s
作用：本品用于消化性潰瘍。
甘珀酸鈉膠囊為白色或類白色粉末；味微甜繼帶皂味；有引濕性。粉末對鼻粘膜有刺激。有醛固酮增多癥、低鉀血癥者禁用。那么，甘珀酸鈉膠囊與抗膽堿藥合用是怎樣呢？
甘珀酸鈉膠囊能增加胃粘膜的粘液分泌，甘珀酸鈉膠囊可以減少胃上皮細胞的脫落，甘珀酸鈉膠囊能在胃粘膜細胞內(nèi)抑制胃蛋白酶原，甘珀酸鈉膠囊在胃內(nèi)可與胃蛋白酶結(jié)合，甘珀酸鈉膠囊可以抑制酶的活力約50%，從而保護潰瘍面，甘珀酸鈉膠囊具有促進組織再生和愈合。甘珀酸鈉膠囊還通過刺激腎上腺或增強內(nèi)源性皮質(zhì)激素的作用而呈現(xiàn)抗炎作用。
甘珀酸鈉膠囊臨床主要用于治療慢性胃潰瘍，甘珀酸鈉膠囊對不宜手術(shù)和不能臥床休息的患者尤為適用。甘珀酸鈉膠囊對十二指腸潰瘍療效略差；凝膠或糖錠用于口腔潰瘍。輕度腎上腺皮質(zhì)功能不全病人也可試用本品治療。
甘珀酸鈉膠囊在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中不溶。甘珀酸鈉膠囊為甘草次酸的半琥珀酸酯二鈉鹽。甘珀酸鈉膠囊大部在胃中吸收，胃內(nèi)pH>2時，吸收減少。甘珀酸鈉膠囊有腸肝循環(huán)，甘珀酸鈉膠囊主要自糞便排泄。甘珀酸鈉膠囊99%以上與血漿蛋白結(jié)合，甘珀酸鈉膠囊的血漿中治療濃度為10—100μg/ml。
甘珀酸鈉膠囊與抗酸藥及抗膽堿藥合用，抗酸藥及抗膽堿藥可能減少本品的吸收。
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