嗎替麥考酚酯片的性狀：本品為淡紫色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。嗎替麥考酚酯片的功能主治：?jiǎn)崽纣溈挤吁ミm用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。那么，嗎替麥考酚酯片(賽可平)藥理作用是什么，安全嗎？
嗎替麥考酚酯片(賽可平)藥理作用：
在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型中已經(jīng)證實(shí)嗎替麥考酚酯能延長(zhǎng)同種異體移植物的存活期（包括腎臟、心臟、肝臟、大腸、肢體、小腸、胰島和骨髓移植）。
嗎替麥考酚酯也能逆轉(zhuǎn)狗腎臟和大鼠心臟移植模型中的急性排斥反應(yīng)。在大鼠的主動(dòng)脈和心臟同種移植模型和猿類心臟異種移植模型中嗎替麥考酚酯也能抑制增殖性動(dòng)脈血管病。在這些實(shí)驗(yàn)中，嗎替麥考酚酯為單獨(dú)使用或和其他免疫抑制劑合用。在動(dòng)物模型中嗎替麥考酚酯表現(xiàn)出抑制免疫介導(dǎo)的炎性反應(yīng)，在鼠類的腫瘤移植模型中還可抑制腫瘤的生長(zhǎng)和延長(zhǎng)生存期。
嗎替麥考酚酯片(賽可平)口服后可迅速吸收并水解為MPA的形式，是活性代謝產(chǎn)物。MPA是強(qiáng)效的、選擇性的、非競(jìng)爭(zhēng)性和可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶（IMPDH）抑制劑，因此能夠抑制鳥(niǎo)嘌呤核苷的從頭合成途徑使之不能形成DNA。因?yàn)門和B淋巴細(xì)胞的增殖嚴(yán)格依賴于嘌呤的從頭合成，而其他的細(xì)胞可以利用補(bǔ)救途徑，因此MPA有抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用。MPA可以抑制有絲分裂原和同種特異性刺激物引起的T和B淋巴細(xì)胞增殖。MPA還可以抑制B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體。MPA可以抑制淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞糖蛋白的糖基化，而糖蛋白的糖基化是細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞粘附相關(guān)的，因此可抑制白細(xì)胞進(jìn)入炎癥和移植物排斥反應(yīng)的部位。嗎替麥考酚酯不能抑制外周血單核細(xì)胞活化的早期反應(yīng)，如白介素-1和白介素-2的產(chǎn)生等，但可以抑制這些早期反應(yīng)所導(dǎo)致的DNA合成和增殖反應(yīng)。
粵迅康藥師溫馨提醒：?jiǎn)崽纣溈挤吁テ?賽可平)屬于麥考酚類藥物，其發(fā)現(xiàn)可追溯到120多年前。1896年，科學(xué)家從青霉菌產(chǎn)物中分離出麥考酚酸，當(dāng)時(shí)將其用作抗細(xì)菌和真菌的藥物；20世紀(jì)60年代，麥考酚酸曾被作為抗腫瘤藥物；1995年，嗎替麥考酚酯正式獲得FDA批準(zhǔn)，用于預(yù)防腎移植急性排異反應(yīng)；隨后的研究發(fā)現(xiàn)嗎替麥考酚酯在治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎炎、血管炎、皮肌炎等自身免疫性疾病中具有較好的療效；1997年嗎替麥考酚酯在中國(guó)上市，20年的臨床實(shí)踐中，其療效與安全性得到了充分驗(yàn)證。如需購(gòu)買請(qǐng)撥打撥打400-991-8382購(gòu)買，粵迅康的藥品價(jià)格優(yōu)惠，質(zhì)量都有保證的。