鹽酸文拉法辛膠囊(一夫欣)
￥ 14.50元
規(guī)格：25mg*16粒/盒
作用：適用于各種類型的抑郁癥
來自于各種生活壓力，工作壓力，現(xiàn)代大部分人可能都患有輕微的抑郁癥，但許多人由于得不到釋放，也沒有選擇通過服用藥物去改善情況，逐漸由輕度轉變成重度抑郁癥。那么，鹽酸文拉法辛膠囊(倍特)治療抑制效果怎樣，不能與哪些藥一起服用的？
鹽酸文拉法辛膠囊(倍特)為膠囊劑，內(nèi)容物為白色粉末。在治療各種類型抑郁癥療效比較好藥物之一就是鹽酸文拉法辛膠囊(倍特)，包括伴有焦慮的抑郁癥及廣泛性焦慮癥的藥物，非臨床實驗研究表明，文拉法辛及其活性代謝物o-去甲基文拉法辛是5-ht、ne再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。
治療抑郁癥：鹽酸文拉法辛膠囊(倍特)常用于治療抑郁癥常用于治療各種類型抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥，及廣泛性焦慮癥。治療精神分裂癥：近年來有多個研究表明文拉法辛與抗精神病藥合用治療精神分裂癥有較好療效，包括輔助治療精神分裂癥陰性癥狀。試驗研究還發(fā)現(xiàn)鹽酸文拉法辛膠囊有益于改善慢性精神分裂癥患者的認知障礙。治療強迫癥：鹽酸文拉法辛膠囊抗強迫作用可能有兩方面原因：一是強迫癥發(fā)生的機制是腦內(nèi)5-ht功能低下，而去甲腎上腺素的功能變化對之有影響;二是文拉法辛可同時抑制5-ht和ne的再攝取。
藥物同時使用可能產(chǎn)生藥物相互作用，藥物相互作用（DrugInteration）是指兩種或兩種以上的藥物同時應用時所發(fā)生的藥效變化。即產(chǎn)生協(xié)同（增效）、相加（增加）、拮抗（減效）作用。鹽酸文拉法辛膠囊(倍特)與以下藥物同服需謹慎：
1．與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑或與單胺氧化酶抑制劑合用時，可引起高血壓、僵硬、肌陣攣、不自主運動、焦慮不安、意識障礙乃至昏迷和死亡。因此，在由一種藥物轉換為另一種藥物治療時，需7~14日的洗凈期。
2．與奎尼丁合用時，可使本品血藥濃度升高。
3．與β-受體阻滯劑普萘洛爾、美多洛爾、噻嗎咯爾或與三環(huán)類抗抑郁藥阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪或與抗心律失常藥普魯帕酮，可待因和美沙芬等合用，可競爭性地抑制本品的代謝。
4．與西米替丁合用時，可使本品清除率降低。
粵迅康藥師溫馨提醒：鹽酸文拉法辛膠囊口服吸收迅速，單劑給藥時，僅有12.6%進入循環(huán)，食物對本品及其代謝物的吸收無影響。鹽酸文拉法辛膠囊的t1/2平均為4小時，表觀分布容積為6L/Kg，鹽酸文拉法辛膠囊主要在肝代謝，原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。鹽酸文拉法辛膠囊及其活性代謝物是神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取的強抑制劑，鹽酸文拉法辛膠囊能使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高，鹽酸文拉法辛膠囊發(fā)揮抗抑郁作用。
鹽酸文拉法辛膠囊(倍特)為膠囊劑，內(nèi)容物為白色粉末。在治療各種類型抑郁癥療效比較好藥物之一就是鹽酸文拉法辛膠囊(倍特)，包括伴有焦慮的抑郁癥及廣泛性焦慮癥的藥物，非臨床實驗研究表明，文拉法辛及其活性代謝物o-去甲基文拉法辛是5-ht、ne再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。
治療抑郁癥：鹽酸文拉法辛膠囊(倍特)常用于治療抑郁癥常用于治療各種類型抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥，及廣泛性焦慮癥。治療精神分裂癥：近年來有多個研究表明文拉法辛與抗精神病藥合用治療精神分裂癥有較好療效，包括輔助治療精神分裂癥陰性癥狀。試驗研究還發(fā)現(xiàn)鹽酸文拉法辛膠囊有益于改善慢性精神分裂癥患者的認知障礙。治療強迫癥：鹽酸文拉法辛膠囊抗強迫作用可能有兩方面原因：一是強迫癥發(fā)生的機制是腦內(nèi)5-ht功能低下，而去甲腎上腺素的功能變化對之有影響;二是文拉法辛可同時抑制5-ht和ne的再攝取。
藥物同時使用可能產(chǎn)生藥物相互作用，藥物相互作用（DrugInteration）是指兩種或兩種以上的藥物同時應用時所發(fā)生的藥效變化。即產(chǎn)生協(xié)同（增效）、相加（增加）、拮抗（減效）作用。鹽酸文拉法辛膠囊(倍特)與以下藥物同服需謹慎：
1．與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑或與單胺氧化酶抑制劑合用時，可引起高血壓、僵硬、肌陣攣、不自主運動、焦慮不安、意識障礙乃至昏迷和死亡。因此，在由一種藥物轉換為另一種藥物治療時，需7~14日的洗凈期。
2．與奎尼丁合用時，可使本品血藥濃度升高。
3．與β-受體阻滯劑普萘洛爾、美多洛爾、噻嗎咯爾或與三環(huán)類抗抑郁藥阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪或與抗心律失常藥普魯帕酮，可待因和美沙芬等合用，可競爭性地抑制本品的代謝。
4．與西米替丁合用時，可使本品清除率降低。
粵迅康藥師溫馨提醒：鹽酸文拉法辛膠囊口服吸收迅速，單劑給藥時，僅有12.6%進入循環(huán)，食物對本品及其代謝物的吸收無影響。鹽酸文拉法辛膠囊的t1/2平均為4小時，表觀分布容積為6L/Kg，鹽酸文拉法辛膠囊主要在肝代謝，原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。鹽酸文拉法辛膠囊及其活性代謝物是神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取的強抑制劑，鹽酸文拉法辛膠囊能使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高，鹽酸文拉法辛膠囊發(fā)揮抗抑郁作用。
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