規(guī)格：0.2g*30s
作用：適用于改善原發(fā)性骨質疏松癥的癥狀，提高骨量減少者的骨密度。
使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，依普黃酮片的藥理毒理是哪些？
依普黃酮片的藥理毒理：1、病理作用：本品是用于改善骨質疏松癥所致的骨量減少的藥物，對卵巢切除和潑尼松龍造成的實驗性骨質疏松模型大鼠均有抑制骨量減少的作用。其作用機制包括：直接抑制骨吸收；通過雌激素樣作用增加，增加降鈣素的分泌，間接產生抗骨吸收作用；促進骨的形成。
2、毒理作用：1)安全性藥理：小鼠經口給予本品1000mg/kg（按體表面積折算，約相當于臨床日推薦量的8.1倍）以上時，有鎮(zhèn)靜作用，大鼠經口給予本品300mg/kg（按體表面積折算，約相當于臨床日推薦量的4.9倍）時，有降低體溫及降低胃液酸度的作用，但均為輕度。
2)重復給藥毒性：大鼠和犬連續(xù)1年經口給藥，未見明顯毒性反應，無影響劑量分別為3000mg/kg/日和1500mg/kg/日（按體表面積折算，分別相當于臨床日推薦劑量的49倍和81倍）。
3)遺傳毒性：本品Ames試驗、CHL細胞染色體畸變試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。
4)生殖毒性：一般生殖毒性：妊娠前及妊娠初期的大鼠經口給予本品，劑量達3000mg/kg/日時，對親代動物的一般狀態(tài)、繁殖機能和胎仔均無異常影響。
5)致畸敏感期毒性：大鼠及家兔在胎仔器官形成期經口給予本品，劑量達3000mg/kg/日時，可見有抑制雌性大鼠體重增長的傾向，此外未見其它異常。
6)圍產期毒性：圍產期大鼠經口給予本品300、1000和3000mg/kg/日，各給藥組仔鼠的體重增長均有被抑制的傾向。在1000mg/kg/日（按體表面積折算，約相當于臨床日推薦劑量的16倍）以上劑量，可見仔鼠外耳道開通或全身發(fā)育遲緩。由于本品對妊娠中用藥的性尚未確立，除非其預期治療益處大于潛在危險時，才可用于孕婦或可能懷孕的婦女。動物試驗表明，本品可進入大鼠乳汁中，因此，哺乳婦女應慎用本品。
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