一般注意事項(xiàng)一些唑類，包括伏立康唑，可導(dǎo)致心電圖的QT間期延長(zhǎng)。在伏立康唑和上市后監(jiān)測(cè)的臨床研究中，已經(jīng)報(bào)道了罕見(jiàn)的室性心動(dòng)過(guò)速的扭轉(zhuǎn)。在多種混合風(fēng)險(xiǎn)因素的嚴(yán)重情況下，如心肌病，低鉀血癥，心臟毒性化療和其他可能引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速的藥物，尖端扭轉(zhuǎn)報(bào)告室性心動(dòng)過(guò)速。對(duì)于有潛在心律失常風(fēng)險(xiǎn)的患者，應(yīng)謹(jǐn)慎使用伏立康唑。在伏立康唑治療前必須嚴(yán)格糾正鉀，鎂和鈣異常。與靜脈滴注有關(guān)的反應(yīng)靜脈滴注過(guò)程中與滴注相關(guān)??的過(guò)敏反應(yīng)主要是臉紅，發(fā)熱，出汗，心動(dòng)過(guò)速，胸悶，呼吸困難，暈厥，惡心，瘙癢以及皮疹，上述反應(yīng)并不常見(jiàn)且多為即時(shí)反應(yīng)。一旦發(fā)生上述反應(yīng)，請(qǐng)考慮停藥。

    患者應(yīng)告知患者應(yīng)在餐后至少1小時(shí)或餐前服用伏立康唑片。伏立康唑可能引起視力變化，包括視力模糊和畏光，因此在使用伏立康唑期間不可能在晚上開(kāi)車。如果在用藥期間發(fā)生視覺(jué)變化，請(qǐng)避免潛在的危險(xiǎn)工作，例如駕駛或操縱機(jī)器。實(shí)驗(yàn)室檢查應(yīng)糾正伏立康唑前的電解質(zhì)紊亂，包括低鉀血癥，低鎂血癥和低鈣血癥。
  
   藥物治療期間應(yīng)避免強(qiáng)烈，陽(yáng)光直射。藥物治療期間必須監(jiān)測(cè)腎功能（主要是血清肌酐）和肝功能（主要是肝功能檢查和膽紅素）。參見(jiàn)藥物相互作用的藥物相互作用。肝功能受損的患者建議繼續(xù)監(jiān)測(cè)肝功能，看是否有進(jìn)一步的增加。建議在輕度至中度肝硬化患者（Child-Pugh A和B）中使用伏立康唑的劑量相同，但維持劑量減半。目前沒(méi)有關(guān)于重癥肝硬化患者（Child-PughC）的伏立康唑的研究。據(jù)報(bào)道，伏立康唑與肝功能檢查異常和肝臟損害的臨床癥狀有關(guān)，如黃疸。因此，嚴(yán)重肝功能不全患者在使用本產(chǎn)品時(shí)必須權(quán)衡利弊，并密切監(jiān)測(cè)藥物的毒性。在腎功能受損且中度至重度腎功能不全（肌酐清除率<50 ml/min）的患者中，當(dāng)應(yīng)用該產(chǎn)品時(shí)可能發(fā)生共溶劑SBECD積聚。除非靜脈注射制劑的益處超過(guò)缺點(diǎn)，否則應(yīng)使用口服給藥。當(dāng)靜脈內(nèi)給藥時(shí)，必須密切監(jiān)測(cè)腎功能不全的血清肌酐，如果升高則應(yīng)考慮口服給藥?？赏ㄟ^(guò)血液透析除去伏立康唑，清除率為121ml/min。 4小時(shí)的血液透析只能去除少量藥物，無(wú)需調(diào)整劑量。血液透析中共溶劑SBECD的清除率為55ml/min。腎臟不良事件，腎功能監(jiān)測(cè)已報(bào)告嚴(yán)重疾病患者的急性腎功能衰竭。如果該產(chǎn)品與腎毒性藥物合用，并且如果臨床癥狀和體征與肝病的發(fā)展一致，則應(yīng)將患者合并。孕婦：當(dāng)應(yīng)用于孕婦時(shí)，伏立康唑會(huì)導(dǎo)致胎兒受損。
    
    真菌感染主要發(fā)生在長(zhǎng)期使用廣譜抗生素或老年人和體弱患者的基礎(chǔ)上，而白色念珠菌更為常見(jiàn)。醫(yī)生需要考慮患者腎功能培養(yǎng)的真菌數(shù)量和癥狀。全面判斷身體的整體狀況和家庭的經(jīng)濟(jì)能力?？拐婢幬锿ǔ８嘿F，并且至少體溫或不適癥狀應(yīng)該正常超過(guò)3天或者應(yīng)該考慮痰培養(yǎng)物的停藥。大富康是一個(gè)經(jīng)典。然而，許多真菌目前對(duì)它具有抗性，并且兩性霉素B具有腎功能受損。因此，建議醫(yī)生選擇藥物檢測(cè)結(jié)果。