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細(xì)辛腦片的藥理毒理是怎樣?

發(fā)布時間2022-01-03 09:06:29  來源:粵迅康
【導(dǎo)讀】細(xì)辛腦片的藥理毒理是怎樣?:細(xì)辛腦片口服15分鐘即在動物體內(nèi)達(dá)到血濃度高峰,注射將更快達(dá)血峰濃度。血漿蛋白的結(jié)合率為61%。本品迅速分布于肝、腎、膽汁及心、腦、肺、脾等臟器。
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規(guī)格:30mg*24片/盒

作用:用于支氣管炎和支氣管哮喘。

細(xì)辛腦片的用法用量是口服,成人:一次60mg(一次2片),一日3次。兒童:按體重一日4-5mg/kg。分2-3次服用。那么,細(xì)辛腦片的藥理毒理是什么?

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藥理毒理:

1.藥理,本品具有平喘、止咳、祛痰、鎮(zhèn)靜、解痙、抗驚厥等作用。平喘:能對抗組胺、乙酰膽堿,緩解支氣管痙攣;止咳:對咳嗽中樞有較強(qiáng)的抑制作用;祛痰:引起分泌物增加,使?jié)馓底兿?,降低痰液黏滯,易于咳出;?zhèn)靜:有接近安定的鎮(zhèn)靜作用,顯著降低自發(fā)活動而無抑制作用;解痙:類似氨茶堿,有松弛支氣管平滑肌作用??贵@厥:能提高大腦皮質(zhì)的電刺激閾,抑制電刺激的突觸傳導(dǎo)及癲癇性電的擴(kuò)散,因而可防止或減輕癲癇發(fā)作。

2.毒理,α-細(xì)辛腦小鼠口服及腹腔注射的LD50分別為(680.5±41.6)mg/kg和(388.7±28.5)mg/kg。家兔靜脈注射最小致死量(MLD)為(66.3±10.0)mg/kg。

細(xì)辛腦片口服15分鐘即在動物體內(nèi)達(dá)到血濃度高峰,注射將更快達(dá)血峰濃度。血漿蛋白的結(jié)合率為61%。本品迅速分布于肝、腎、膽汁及心、腦、肺、脾等臟器,其中肝、腎接近血漿,其余依次遞減。部分由膽汁排泄后,仍經(jīng)肝腸循環(huán)再吸收,最后主要從尿液排泄;少部分由肝臟代謝。體內(nèi)半衰期約4-6小時。

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