富馬酸喹硫平片(啟維)
￥ 45.00元
規(guī)格：0.1g*30片/盒
作用：精神分裂癥。
富馬酸喹硫平片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色。該藥用于治療精神分裂癥和治療雙向情感障礙的躁狂發(fā)作。那么，富馬酸喹硫平片(啟維)是如何貯存的，怎樣吃效果最好？
富馬酸喹硫平片(啟維)的主要成分是富馬酸喹硫平，為類白色或微黃色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭無(wú)味，在冰醋酸中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在丙酮或氯仿中極微溶解，在水中幾乎不溶。應(yīng)貯存于30℃以下。
富馬酸喹硫平片(啟維)口服后吸收良好，代謝完全。進(jìn)食對(duì)富馬酸喹硫平的生物利用度無(wú)明顯影響。因此，飯前飯后服用富馬酸喹硫平片對(duì)富馬酸喹硫平片的吸收的影響不大。什么時(shí)候吃效果最好，請(qǐng)咨詢專業(yè)醫(yī)生。
富馬酸喹硫平片(啟維)的半衰期大約為7小時(shí)，蛋白結(jié)合率為83%。 臨床試驗(yàn)證實(shí)，富馬酸喹硫平每日給藥兩次是有效的。有研究資料進(jìn)一步證實(shí)，富馬酸喹硫平片對(duì)于5-HT2和D2受體的占據(jù)作用在給藥后可持續(xù)12小時(shí)。 嚴(yán)重腎損害和肝損害(穩(wěn)定性酒精性肝硬化)的患者，富馬酸喹硫平片的平均血漿清除率可下降約25%，但個(gè)體清除率值都在正常人群范圍之內(nèi)。富馬酸喹硫平片代謝較完全，約73%的放射性活性物從尿中排出，21%從糞便中排出。
再者，富馬酸喹硫平片及其代謝產(chǎn)物是細(xì)胞色素P450酶1A2,2C9，2C19,2D6和3A4的弱抑制劑，但只在高于300-450毫克/日的人類有效劑量范圍的10-50倍的深度時(shí)才出現(xiàn)。根據(jù)這些離體研究結(jié)果，富馬酸喹硫平片與其它藥物合用時(shí)不易導(dǎo)致具有臨床意義的與細(xì)胞色素P450酶相關(guān)的藥物抑制作用。
富馬酸喹硫平片(啟維)不良反應(yīng)（ADRs）為困倦，頭暈，口干，輕度無(wú)力，便秘，心動(dòng)過(guò)速，直立性低血壓以及消化不良。與其他抗精神病藥物一樣，暈厥、神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征、白細(xì)胞減少、中性白細(xì)胞減少以及周?chē)运[的發(fā)生與本品相關(guān)。
粵迅康藥師建議患者遵醫(yī)囑正確用藥，副作用是會(huì)適當(dāng)?shù)臏p少的。如需幫助請(qǐng)撥打400-991-8382電話。
富馬酸喹硫平片(啟維)的主要成分是富馬酸喹硫平，為類白色或微黃色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭無(wú)味，在冰醋酸中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在丙酮或氯仿中極微溶解，在水中幾乎不溶。應(yīng)貯存于30℃以下。
富馬酸喹硫平片(啟維)口服后吸收良好，代謝完全。進(jìn)食對(duì)富馬酸喹硫平的生物利用度無(wú)明顯影響。因此，飯前飯后服用富馬酸喹硫平片對(duì)富馬酸喹硫平片的吸收的影響不大。什么時(shí)候吃效果最好，請(qǐng)咨詢專業(yè)醫(yī)生。
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再者，富馬酸喹硫平片及其代謝產(chǎn)物是細(xì)胞色素P450酶1A2,2C9，2C19,2D6和3A4的弱抑制劑，但只在高于300-450毫克/日的人類有效劑量范圍的10-50倍的深度時(shí)才出現(xiàn)。根據(jù)這些離體研究結(jié)果，富馬酸喹硫平片與其它藥物合用時(shí)不易導(dǎo)致具有臨床意義的與細(xì)胞色素P450酶相關(guān)的藥物抑制作用。
富馬酸喹硫平片(啟維)不良反應(yīng)（ADRs）為困倦，頭暈，口干，輕度無(wú)力，便秘，心動(dòng)過(guò)速，直立性低血壓以及消化不良。與其他抗精神病藥物一樣，暈厥、神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征、白細(xì)胞減少、中性白細(xì)胞減少以及周?chē)运[的發(fā)生與本品相關(guān)。
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