規(guī)格：25mg*48片/盒
作用：癲癇： 對12歲以上兒童及成人的單藥治療： 簡單部分性發(fā)作 復(fù)雜部分性發(fā)作 繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作 原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作 目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療，因?yàn)樯形吹玫綄@類特殊目標(biāo)人群所進(jìn)行的對照試驗(yàn)的相應(yīng)數(shù)據(jù)。 2歲以上兒童及成人的添加療法： 簡單部分性發(fā)作 復(fù)雜部分性發(fā)作 繼發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作 原發(fā)性全身強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作 本品也可用于治療合并有l(wèi)ennox-gastaut綜合征的癲癇發(fā)作。
拉莫三嗪片為淡黃色、方圓形片。一面為多面形，另一面壓印“Lamictal50”(50mg片劑)。主要成分為拉莫三嗪?；瘜W(xué)名：3，5-二氨基-6-（2，3-二氯苯基）-as-三吖嗪。那么，拉莫三嗪片會有哪些肝膽異常呢？
拉莫三嗪片的半衰期明顯受到合用藥物的影響，拉莫三嗪片當(dāng)與酶誘導(dǎo)劑如卡馬西平和苯妥英合用時，拉莫三嗪片輕度誘導(dǎo)自身代謝取決于劑量。但無拉莫三嗪影響其它抗癲癇藥物藥代動力學(xué)的證據(jù)。拉莫三嗪片與由細(xì)胞色素P450酶代謝的藥物之間的相互作用也不大可能發(fā)生。拉莫三嗪片的血漿蛋白結(jié)合率約為55%；拉莫三嗪片從血漿蛋白置換出來引起毒性的可能性極低，拉莫三嗪片的分布容積為0.92～1.22L/kg。
拉莫三嗪片的平均半衰期縮短到14個小時左右；拉莫三嗪片當(dāng)單獨(dú)與丙戊酸鈉合用時，拉莫三嗪片的平均半衰期增加到近70小時。拉莫三嗪片的清除率隨體重的調(diào)整，年齡小于或等于12歲的兒童高于成人，5歲以下的兒童其值最高。拉莫三嗪片的半衰期一般來說兒童短于成人，拉莫三嗪片當(dāng)與酶誘導(dǎo)劑如卡馬西平和苯妥英合用時，平均值接近7個小時；拉莫三嗪片當(dāng)單獨(dú)與丙戊酸鈉合用時，平均值增加到45～50小時。
拉莫三嗪片的肝膽異常：非常罕見：肝功能檢查指標(biāo)升高、肝功能異常、肝功能衰竭。肝功能異常的出現(xiàn)通常與過敏反應(yīng)有關(guān)，但也有無明顯過敏征象的個別病例的報(bào)告。
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