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發(fā)布時(shí)間2021-12-06 08:03:50  來(lái)源:粵迅康
【導(dǎo)讀】鹽酸貝那普利片藥代動(dòng)力學(xué)是什么?:服用鹽酸貝那普利片曾發(fā)生過(guò)唇或面部水腫,如出現(xiàn)該癥狀,應(yīng)立即停藥,監(jiān)護(hù)患者,直到水腫消失。聲門、舌、喉部水腫可能引起氣道阻塞,應(yīng)停藥,并立即進(jìn)行適當(dāng)治療。
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規(guī)格:10mg*14s

作用:用于治療各期高血壓。充血性心力衰竭。作為對(duì)洋地黃和/或利尿劑反應(yīng)不佳的充血性心力衰竭病人(nyha分級(jí)Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。

不管是什么人什么時(shí)候服用什么藥品,我們都要看情況該藥品有什么地方需要注意的,有什么地方需要禁用的等等。那么,鹽酸貝那普利片藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

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服用鹽酸貝那普利片曾發(fā)生過(guò)唇或面部水腫,如出現(xiàn)該癥狀,應(yīng)立即停藥,監(jiān)護(hù)患者,直到水腫消失。聲門、舌、喉部水腫可能引起氣道阻塞,應(yīng)停藥,并立即進(jìn)行適當(dāng)治療,如:皮下注射1:1000腎上腺素溶液(0.3ml?0.5ml)。

本品的藥代動(dòng)力學(xué)是:

苯那普利口服吸收迅速,達(dá)峰時(shí)間為0.5(1小時(shí),苯那普利拉為1(1.5小時(shí)。口服吸收至少37%,進(jìn)食不影響吸收。本品的蛋白結(jié)合率高達(dá)96.7%,苯那普利拉為95.3%。本品吸收后在肝內(nèi)水解生成苯那普利拉,其抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用比本品強(qiáng)。本品的半衰期為0.6小時(shí),苯那普利拉為10(11小時(shí),2(3天后達(dá)穩(wěn)態(tài)。本品主要經(jīng)腎清除,不到1%的苯那普利以原形排出,20%以苯那普利拉排出,另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的結(jié)合物排出;11%(12%從膽道排泄。輕中度腎功能障礙(肌酐清除率(30ml/min)、肝硬化所致肝功能障礙及年齡不影響藥代動(dòng)力學(xué)。血液透析時(shí),本品少量可被透析清除。

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