想要治好疾病，除了要用對癥下藥，也要了解清楚你服用藥物的用法用量，千萬不能少服或多服，少服達不到最好的療效，多服可能會傷害身體健康。那么，替吉奧片的劑量如何？

替吉奧片是由替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀組成的復方制劑，口服給藥后替加氟在體內緩慢轉變?yōu)?-FU而發(fā)揮抗腫瘤作用。吉美嘧啶主要在肝臟分布，對5-FU分解代謝酶DPD具有選擇性拮抗作用，從而使由替加氟轉變成5-FU的濃度增加，繼而使腫瘤內5-FU的磷酸化代謝產物5-FUMP以高濃度持續(xù)存在，增強了抗腫瘤作用。奧替拉西鉀口服給藥后主要對消化道內分布的乳清酸磷酸核糖基轉移酶有選擇性拮抗作用，從而選擇性地抑制5-FU轉變?yōu)?-FUMP。上述作用的結果使本品口服后抗腫瘤作用增強，但消化道毒性降低。

對吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌（大鼠）、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon26替吉奧片（小鼠）等各種皮下移植腫瘤，以及人胃癌、大腸癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、腎臟癌皮下移植腫瘤（裸鼠）具有抑制腫瘤增殖的作用。此外，替吉奧片對Lewis肺癌肺轉移模型及L5178Y肝轉移模型（小鼠）具有延長存活期的作用，對人胃癌、大腸癌細胞移植模型（裸鼠）具有抑制腫瘤增殖的作用。那么替吉奧片的劑量如何？

藥物的劑量一般都是按照藥物的說明書來服用，除非醫(yī)生有特別囑咐，不然就是按照說明書服用，一般情況下，根據(jù)體表面積決定成人首次劑量。用法為每日2次、早晚餐后口服，連續(xù)給藥28天，休息14天，為一個療程周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。

通過本文介紹相信大家對替吉奧片的劑量有所了解，這樣可以更好的發(fā)揮藥物療效，如果你想了解更多，可以撥打粵迅康的服務熱線400-991-8382電話咨詢粵迅康的藥師，祝你早日康復、生活愉快！

患者在用藥期間是要注意藥物的注意事項，因為藥物注意事項是會在一定的程度上影響藥物功效發(fā)揮，因此，我們在任何一種藥物治病時，都是要注意藥的注意事項。那么，服用替吉奧片的注意事項是什么？

替吉奧片是由替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀組成的復方制劑，口服給藥后替加氟在體內緩慢轉變?yōu)?-FU而發(fā)揮抗腫瘤作用。吉美嘧啶主要在肝臟分布，對5-FU分解代謝酶DPD具有選擇性拮抗作用，從而使由替加氟轉變成5-FU的濃度增加，繼而使腫瘤內5-FU的磷酸化代謝產物5-FUMP以高濃度持續(xù)存在，增強了抗腫瘤作用。奧替拉西鉀口服給藥后主要對消化道內分布的乳清酸磷酸核糖基轉移酶有選擇性拮抗作用，從而選擇性地抑制5-FU轉變?yōu)?-FUMP。上述作用的結果使本品口服后抗腫瘤作用增強，但消化道毒性降低。

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治療過程中，若出于治療需要而必須縮短停藥周期，則必須確認不出現(xiàn)與本品有關的臨床檢查值（血液學檢查、肝腎功能檢查）異常及消化道癥狀，無安全性問題。停藥周期至少不得少于7天。對于不能手術或復發(fā)性乳腺癌患者縮短停藥周期的安全性尚未確立。停用本品后，至少間隔7天以上再給予其他氟尿嘧啶類抗腫瘤藥或抗真菌藥氟胞嘧啶。停用氟尿嘧啶類抗腫瘤藥或抗真菌藥氟胞嘧啶后，亦需間隔適當?shù)臅r間再給予本品。

通過本文對替吉奧片的注意事項相信也是有所了解，這樣可以更好的發(fā)揮藥物療效，如果你想了解更多，可以撥打粵迅康的服務熱線400-991-8382電話咨詢粵迅康的藥師，祝你早日康復、生活愉快！

何為藥物的相互作用？藥物相互作用是指病人同時或在一定時間內，由先后服用 2 種或 2 種以上藥物所產生的復合效應，可使藥效加強或副作用減輕，也可使藥效減弱或出現(xiàn)不應有的毒副作用。作用加強包括療效提高和毒性增加，作用減弱包括療效降低和毒性減少。有報道稱，目前因藥物相互作用引起的不良反應發(fā)生率超過 30%。因此，在進行聯(lián)合用藥時，應注意利用各種藥物的特性，充分發(fā)揮聯(lián)合用藥中各個藥物的藥理作用，以達到最好的療效和最少的藥品不良反應，從而提高用藥安全。那么替吉奧片的藥物相互作用如何？

替吉奧片是由替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀組成的復方制劑，口服給藥后替加氟在體內緩慢轉變?yōu)?-FU而發(fā)揮抗腫瘤作用。吉美嘧啶主要在肝臟分布，對5-FU分解代謝酶DPD具有選擇性拮抗作用，從而使由替加氟轉變成5-FU的濃度增加，繼而使腫瘤內5-FU的磷酸化代謝產物5-FUMP以高濃度持續(xù)存在，增強了抗腫瘤作用。奧替拉西鉀口服給藥后主要對消化道內分布的乳清酸磷酸核糖基轉移酶有選擇性拮抗作用，從而選擇性地抑制5-FU轉變?yōu)?-FUMP。上述作用的結果使本品口服后抗腫瘤作用增強，但消化道毒性降低。

對吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌（大鼠）、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon26替吉奧片（小鼠）等各種皮下移植腫瘤，以及人胃癌、大腸癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、腎臟癌皮下移植腫瘤（裸鼠）具有抑制腫瘤增殖的作用。此外，替吉奧片對Lewis肺癌肺轉移模型及L5178Y肝轉移模型（小鼠）具有延長存活期的作用，對人胃癌、大腸癌細胞移植模型（裸鼠）具有抑制腫瘤增殖的作用。那么替吉奧片的藥物相互作用如何？

替吉奧膠囊和十一味參芪片是可以聯(lián)合服用治療癌癥的，替吉奧膠囊可抑殺癌細胞，具有抑制癌細胞活性的作用，但可能會導致患者出現(xiàn)骨髓抑制的副作用。而十一味參芪片則可增強人體特異性免疫，升高人體白細胞，減輕化療造成的骨髓抑制，從而改善患者臨床癥狀。因此，兩者合用可起到互補的功效，使癌癥患者在起到抗癌作用的同時減輕副作用反應，臨床效果可觀。服用替吉奧膠囊和十一味參芪片時，建議您請示醫(yī)生，咨詢過醫(yī)生再用藥，以免發(fā)生副作用危害健康。

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在電視上經常會看到一些新聞，比如服用安眠藥過量導致死亡的事件，那么什么是藥物過量？藥物過量是指因個人或經他人蓄意、無意或誤認下，攝取或服用超過醫(yī)師指示用藥量、或超過建議用藥量、或超過常規(guī)用藥量，而產生中毒或導致死亡的情況。要是服用替吉奧片過量，會如何？

替吉奧片是由替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀組成的復方制劑，口服給藥后替加氟在體內緩慢轉變?yōu)?-FU而發(fā)揮抗腫瘤作用。吉美嘧啶主要在肝臟分布，對5-FU分解代謝酶DPD具有選擇性拮抗作用，從而使由替加氟轉變成5-FU的濃度增加，繼而使腫瘤內5-FU的磷酸化代謝產物5-FUMP以高濃度持續(xù)存在，增強了抗腫瘤作用。奧替拉西鉀口服給藥后主要對消化道內分布的乳清酸磷酸核糖基轉移酶有選擇性拮抗作用，從而選擇性地抑制5-FU轉變?yōu)?-FUMP。上述作用的結果使本品口服后抗腫瘤作用增強，但消化道毒性降低。

對吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌（大鼠）、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon26替吉奧片（小鼠）等各種皮下移植腫瘤，以及人胃癌、大腸癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、腎臟癌皮下移植腫瘤（裸鼠）具有抑制腫瘤增殖的作用。此外，替吉奧片對Lewis肺癌肺轉移模型及L5178Y肝轉移模型（小鼠）具有延長存活期的作用，對人胃癌、大腸癌細胞移植模型（裸鼠）具有抑制腫瘤增殖的作用。

替吉奧片的大鼠連續(xù)7天單用本品或與其他氟嘧啶類藥物合用，替吉奧片與末次給藥后2小時測定血漿中5-FU的血藥濃度。替吉奧片的結果顯示，與5- FU、替加氟、替加氟-尿嘧啶、卡莫氟、去氧氟尿苷、氟胞嘧啶合用后5-FU的濃度分別為單用本品組的4.1倍、8.1倍、2.8倍、5.7倍、6.9 倍、2.3倍，從而有可能使合用組的副作用增加。  替吉奧片給藥后72小時內尿中各成份的累積排泄率分別為：吉美嘧啶52.8%、替加氟7.8%、奧替拉西鉀2.2%、代謝物氰尿酸11.4%、5- FU7.4%。替吉奧片口服25-200mg/人后，替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀和5-FU的AUC值和Cmax呈劑量依賴性上升。替吉奧片一日2次，連續(xù)28天口服本品32~40mg/m[sup]2[/sup]，分別于第1、7、14、28天測定血藥濃度，替吉奧片的結果顯示血藥濃度迅速達穩(wěn)態(tài)。替吉奧片連續(xù)給藥后內源性尿嘧啶迅速減少，表明吉美嘧啶對DPD的可逆性抑制作用增強。  替吉奧片的藥物過量：一旦發(fā)生藥物過量，應密切監(jiān)控，并進行支持、對癥治療。

對于藥物過量，一旦發(fā)現(xiàn)了一定藥物醫(yī)院進行洗胃或進行相對應的解毒處理。通過本文介紹，相信大家對替吉奧片也是有所了解，這樣可以更好的發(fā)揮藥物療效，如果你想了解更多，可以撥打粵迅康的服務熱線400-991-8382電話咨詢粵迅康的藥師，祝你早日康復、生活愉快！

什么是藥代動力學？藥物代謝動力學是研究藥物在機體內變化規(guī)律的一門學科，藥動學主要研究藥物的吸收、分布、代謝和排泄的規(guī)律和影響，以及上述變化隨時間變化的動力學（或速率）過程?，F(xiàn)在大多數(shù)的藥物都會使用很多不同的藥材來制成來可以治療更多病癥，當下都開始把中西藥結合以達到最好的藥效，那么替吉奧片的藥代動力學是如何？

替吉奧片是由替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀組成的復方制劑，口服給藥后替加氟在體內緩慢轉變?yōu)?-FU而發(fā)揮抗腫瘤作用。吉美嘧啶主要在肝臟分布，對5-FU分解代謝酶DPD具有選擇性拮抗作用，從而使由替加氟轉變成5-FU的濃度增加，繼而使腫瘤內5-FU的磷酸化代謝產物5-FUMP以高濃度持續(xù)存在，增強了抗腫瘤作用。奧替拉西鉀口服給藥后主要對消化道內分布的乳清酸磷酸核糖基轉移酶有選擇性拮抗作用，從而選擇性地抑制5-FU轉變?yōu)?-FUMP。上述作用的結果使本品口服后抗腫瘤作用增強，但消化道毒性降低。

對吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌（大鼠）、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon26替吉奧片（小鼠）等各種皮下移植腫瘤，以及人胃癌、大腸癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、腎臟癌皮下移植腫瘤（裸鼠）具有抑制腫瘤增殖的作用。此外，替吉奧片對Lewis肺癌肺轉移模型及L5178Y肝轉移模型（小鼠）具有延長存活期的作用，對人胃癌、大腸癌細胞移植模型（裸鼠）具有抑制腫瘤增殖的作用。

替吉奧片的藥代動力學：血藥濃度:口服本品25-200mg/人后，替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀和5-fu的auc值和cmax呈劑量依賴性上升。一日2次，連續(xù)28天口服本品32~40mg/m[sup]2[/sup]，分別于第1、7、14、28天測定血藥濃度，結果顯示血藥濃度迅速達穩(wěn)態(tài)。此外，連續(xù)給藥后內源性尿嘧啶迅速減少，表明吉美嘧啶對dpd的可逆性抑制作用增強。給藥后72小時內尿中各成份的累積排泄率分別為：吉美嘧啶52.8%、替加氟7.8%、奧替拉西鉀2.2%、代謝物氰尿酸11.4%、5-fu7.4%。（2）大鼠連續(xù)7天單用本品或與其他氟嘧啶類藥物合用，與末次給藥后2小時測定血漿中5-fu的血藥濃度。結果顯示，與5-fu、替加氟、替加氟-尿嘧啶、卡莫氟、去氧氟尿苷、氟胞嘧啶合用后5-fu的濃度分別為單用本品組的4.1倍、8.1倍、2.8倍、5.7倍、6.9倍、2.3倍，從而有可能使合用組的副作用增加。2、蛋白結合體外試驗顯示，處方中各成份及5-fu的人血清蛋白結合率分別為：替加氟49-50%、吉美嘧啶32-33%、奧替拉西鉀7-10%、5-fu17-20%。3、代謝酶:體外試驗顯示，參與由替加氟轉變?yōu)?-fu的酶主要是人肝微粒體細胞色素p450中的cyp2a6。

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